Alte Symptome, neue Qualität

Ich muß mich noch einmal melden. Habe ja vor ca. einer Woche kleine Bläschen an den Händen bekommen. Vor 2 Tagen dann ein pelziges Gefühl in den Fingern und gestern fing es dann an richtig taub in den Fingern und Zehen zu werden und wenn ich raus gehe, also Kälte ausgesetzt bin Schmerzen meine Finger. Ich hatte so etwas vor 3 Monaten schon mal für kurze Zeit. Habe damals an eine Autoimmunstörung gedacht, aber alle Laborwerte diesbezüglich waren negativ. Die Ärzte sind ratlos und ich hab den Eindruck, dass sie mich nur schnell zu einem andEren schicken wollen, egal ob es was bringt oder nicht, um aus der Verantwortung zu sein. Habe auch gelesen, dass es Autoimmunprozesse gibt, die antikörpernegativ sind. Bin gerade echt am Boden, weil ich immer noch im Dunkeln tappe und es mir gerate mal wieder bescheiden geht.
LG und schönen Feiertag

Hallo phenom, warum kein Vitamin-B?

Kannst du das aus eigener Erfahrung berichten?

Hi Kern, das würde ja bedeuten, daß sich nach Ende einer Antibiose die Viecher so richtig aufrappeln und ihr zerstörerisches Werk mit noch mehr Kraft führen und es würde bedeuten, dass wir auf immer und ewig AB nehmen müßten. Andererseits, wenn man von einer Immunreaktion ausgeht, zeigt das ja, daß das IS noch da ist, wenn auch fehlgesteuert.
Wie lange hat dieser Zustand bei Dir angehalten?
Als ich erstmalig ähnliche Symptome hatte, war das in einer vollkommen AB-freien Zeit seit 3 Monaten damals. Ich hab echt Angst vor Autoimmunerkrankungen.

LG

Danke für die Antworten. Der Artikel ist sehr interessant und wenn ich richtig gelesen habe über artemisinin, kommt es bei der Einnahme auch zur Bildung von Sauerstoffradikalen, im Artiel von Skipper steht ja auch, dass bei der Entsäuerung diese gebildet werden. Sollte man da gegensteuern? Oder schwächt man damit die Wirkung von Artemisinin ab?

LG

Alexander, bezüglich des Vit. B denke ich, man sollte vor der Einnahme, den Vitaminspiegel bestimmen lassen und sehen ob ein Mangel vorliegt. Eine Hypervitaminose durch Einnahme oder Spritzen kann neurologische Symptome hervorrufen und bestehende sicher verstärken.

Wollte nur mal kurz den jetzigen Stand der Dinge durchgeben: vom Allgemeingefühl ging es heute besser, war sogar in der Lage aufzuräumen, allerdings nicht ohne Schweißausbrüche. Auffallend ist, dass mir die Sachen vermehrt aus den Händen fallen, will sagen meine Feinmotorik hat gelitten, obwohl das Taubheitsgefühl subjektiv zurück gegangen ist. Zusätzlich habe ich richtg heftige Schmerzen in den Fingergelenken. Immer mehr deutet auf eine Polyneuropathie hin und ich bin immer noch nicht über die Autoimmungeschichte hinweg. Einerseits überlege ich einen Prednisolonstoß, andererseits widerstrebt es mir, mein IS zu deprimieren. Auf jeden Fall hab ich jetzt erst einmal beschlossen, keine AB mehr zu nehmen. Ich glaube, dass die NW meinen Körper noch mehr schwächen (Mitochondrienschädigung, Übersäuerung, Magen-Darm-Schädigung...). Ich habe keine Ahnung, wie es weitergeht und werde weiter nach Alternativen suchen ( werde Artenisinin ausprobieren).
In diesem Sinn
LG

Phenom, selbst wenn ich einen Arzt zu dieser Therapie überzeugen könnte, wie bringe ich die Kasse dazu es zu bezahlen? Habe gelesen, dass eine Dosis je nach Anbiete 600 - 1000 Euro kostet. Also ich meine ja nur, wenn alle Ärzte bei denen ich bisher war, nicht mal an die chronische Infektion glauben und nicht bereit waren AB zu verschreiben.
LG

Habe mich jetzt noch eimal über Gc Maf informiert: das natürliche Gc Maf wird in unserer Leber produziert und benötigt dazu ausreichend Vitamin D. Im Körper "sucht" Gc Maf dann kranke Zellen (insbesondere Tumorzellen) und markiert diese, so dass Botenstoffe ausgesendet werden, die dem IS signalisieren, diese Zelle zu eliminieren. Tumorzellen produzieren das Enzym Nagalase. Vereinfacht gesagt blockiert Nagalase GcMaf so , dass es nicht mehr in der Lage ist diese Botenstoffe zu senden. Damit sind die entarteten Zellen sozusagen für das IS unsichtbar. Bei dem künstlich hergestellten Gc Maf werden 2 Zuckermoleküle entfernt, damit kann Nagalasenicht mehr angreifen und die Funktion der Botenstoffübermittlung bleibt erhalten.
Für mich stellen sich daraus einige Fragen:
Bei ausgeschlossenem Tumorleiden dürfte keine hohe Nagalasekonzentration vorliegen, es sei denn infizierte Zellen produzieren auch Nagalase (dazu hab ich nichts gefunden).
Das wiederum würde bedeuten, dass der Grund für die Inaktivität des körpereigenen Gc Maf darin liegt, dass einfach zu wenig da ist. Den Grund dafür würde ich zum einen in einer verminderten Syntheseleistung der Leber durch einen Leberparenchymschaden sehen, oder in einem Vitamin D- Mangel. Zumal wissenschaftlich nachgewiesen ist, dass Viele insbesondere in der kalten Jahreszeit darunter leiden.
Sollte man nun die Nagalasekonzentration im Körper bestimmen lassen (falls es eine solche Untersuchung gibt)?
Auf jeden Fall ist es wohl wichtig, zu schauen, ob ein Vitamin-D-Mangel vorliegt.
Bei ausgeschlossnem Krebsleiden, ausgeschlossenem Leberparenchymschaden, niedrigem Nagalasespiegel und bestehendem Vitamin-D-Mangel, sollte die Aktivität des körpereigenen, natürlichen Gc Maf mit Ausgleich des Vitamindefizits zu steigern sein.
Sind nur meine Überlegungen dazu.
LG

Ok, also produzieren auch infizierte Zellen Nagalase. Dazu hatte ich nichts gefunden. dann macht die Therapie mit künstlichem, also um die Zuckermoleküle verringertem, Gc Maf natürlich auch dann Sinn, wenn eine genügende Menge körpereigenes Gc Maf gebildet ist, da dieses ja durch die Nagalase unwirksam ist. Danke Dir Phenom.
LG

Bina, lies mal hier:

http://www.kueblergmbh.com/neu/userfiles/da7.pdf?kuebler=0ce15edb56c4dd5...

Da könntest Du eine Erklärung finden.

LG

Hallo phenom,

ACC nehme ich schon lange und auch sogar in der hier genannten Dosierung von 2 x 1200 mg, ebenso Vitamin D schon 3 Monate. Artemisinin noch nicht. werde es mir bestellen.

schon klar phenom, hab das auch nicht falsch verstanden. Hab es nur posten wollen, nicht jammern, weil ich während der letzten Antibiose gedacht hatte, dass es endlich vorwärts geht.

LG