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GC Maf Therapie
Forum:
Für alle die sich das Thema wie in meinem Beitrag " Die Suche nach dem Unkekannten" durch den Kopf gehen lassen, hier die neusten Informationen aus Belgien, Amerika und Deutschland
Informationen zu GcMAF
K... über GcMAF und ME/CFS
Video von Rede von K. am 20 November 2011 im Mt Sinai Hospital: http://cfspatientadvocate.blogspot.com/2011/11/mt-sinai-mecfs-conference...
Aktivierung der Makrophagen durch GcMAF und wodurch sie verhindert wird:
Im Normalfall ist für die Aktivierung der Makrophagen das Gc-Protein (Vitamin-D3-bindendes Protein) nötig. Das Gc-Protein wird durch spezifische Enzyme der B- und T-Lymphozyten aktiviert und zu GcMAF transformiert, die dann die Makrophagen aktivieren.
Bei gestörter Immunantwort, aber z.B. auch bei Krebs und einer HIV-Infektion gibt ein Übermaß eines Enzyms mit dem Namen Nagalase (kurz für alpha-N-acetylgalactosaminidase). Diese löst aus dem Gc-Protein, dem Vorläufer des GcMAF, ein Zuckermolekül heraus. Das deglykosylierte Gc-Protein kann nicht in GcMAF transformiert werden, d.h. die Makrophagen werden nicht oder unzureichend aktiviert bzw. deren Fähigkeiten, Tumorzellen oder HIV-infizierte Zellen abzutöten, wird unterbunden so dass sie auf diese Art und Weise der Erkennung und Zerstörung durch das Immunsystem entkommen können.
Das Enzym Nagalase wird z.B. von HIV- und Krebszellen produziert, auch Darmbakterien können das. Der Grund für die erhöhte Nagalase-Ausschüttung bei ME/CFS-Patienten könnten sein: Retroviren, reaktivierte Herpes-Viren, Darmbakterien, humane endogene Retroviren (HERVs). Auch bei Anomalien der B- und T-Zellen gibt es eine weniger effektive Aktivierung des GcMAF.
Die Nagalase-Werte haben sich als guter Marker für ME/CFS herausgestellt. Er hat 395 ME/CFS-Patienten untersucht und mit normalen Kontrollen verglichen, und nur 12 von 395 hatten eine normale Nagalase-Aktivität. Werte bei Patienten zwischen 0,28 und 4,0 nmol/min ng….
P.Ch. hat herausgefunden, dass die Nagalase-Werte umgekehrt proportional zum klinischen Status sind, also: je höher die Nagalase-Werte, desto schlechter geht es den Patienten.
Die Reaktionsfähigkeit des Vitamin-D-bindenden Proteins (GcMAF) hängt von dem entsprechenden Genpolymorphismus des Vitamin-D-Rezeptors (VDR) ab. Also, die genetische Ausstattung der Menschen ist unterschiedlich und bestimmt, ob sie mehr oder weniger gut auf das GcMAF reagieren. Diesen genetischen Polymorphismus kann man messen, und er bestimmt, wieviel GcMAF man therapeutisch einsetzen sollte. (Diese Genpolymorphismen heißen GVDR-FOK1 und GVDR-Bsm1.)
Therapie mit GcMAF
Vor einer Therapie mit GcMAF ist es also sinnvoll, die Nagalase-Werte und diesen Genpolymorphismus zu bestimmen
Man kann diese körpereigene Substanz GcMAF künstlich herstellen. Es gibt verschiedene Quellen. Das von d.... verwendete entspricht wohl dem ursprünglichen, von Yamamoto hergestellten (s.u.). Früher hat man mit 100ng pro Woche per Infusion, dann subkutan verabreicht, angefangen. Jetzt fängt man mit einer niedrigeren Dosierung (25 ng) pro Woche an und steigert dann langsam. 25 ng sind nur wenige tausend Moleküle. Die Substanz ist hochwirksam.
D..hat bei 68 von 101 behandelten ME/CFS-Patienten eine deutliche Zustandsverbesserung beobachtet, gemessen an der Karnofsky-Skala. Es hat dabei keine schweren Nebenwirkungen und auch keine Autoimmunerkrankungen gegeben.
Ein Marker für die erfolgreiche Aktivierung der Makrophagen bzw. die Eliminierung von Krebszellen und HIV sind die Nagalase-Werte: fallen sie auf ein Normalmaß ab, war die Behandlung erfolgreich.
Zum Ende seines Vortrags sagte er, die GcMAF-Geschichte stecke noch in den Kinderschuhen und brauche mehr Forschung.
Er sagte in der Diskussion, dass sie eine placebo-kontrollierte Doppelblindstudie mit GcMAF mit mehreren hundert Patienten vorbereiten.
In Gesprächen mit Patienten betonte er, dass GcMAF keine Behandlung einer Retrovirus- oder einer anderen Infektion sei, sondern eine Stärkung des Immunsystems – die natürlich dann zu einer Abschwächung oder gar Eliminierung von Viren/Retroviren führen kann.
D..warnte vor den möglichen Nebenwirkungen anderer Zubereitungen als der nach Y...
Außerdem sagte er, dass sie bereits eine Menge über das Verhalten des XMRV herausgefunden hätten, was er aber nicht in der Öffentlichkeit darstellen könne, bevor die noch laufenden Studien veröffentlicht sind. Er sprach von 10 Monaten. Und der sagte, dass das XMRV bei Menschen, die stärker erkrankt sind, schwerer zu finden sei, als bei weniger stark erkrankten Patienten. Er findet das XMRV eher in Magenbiopsien.
Hunderte Beiträge und Erfahrungsberichte gibt es hier im Forum bei Phoenixrising.
Immuntherapie von HIV-infizierten Patienten mit GcMAF
Immunotherapy of HIV-infected patients with Gc protein-derived macrophage activating factor (GcMAF)
Nobuto Yamamoto, Naofumi Ushijima, Yoshihiko Koga
DOI: 10.1002/jmv.21376
Zusammenfassung
Das Serum Gc protein (auch bekannt als Vitamin D3-bindendes Protein) ist der Vorläufer des wichtigsten Makrophagen-aktivierenden Faktors (MAF). Die MAF-Vorläufer-Aktivität des Serum-Gc-Proteins bei HIV-infizierten Patienten ist vermindert oder verlorengegangen, weil das Gc-Protein durch -N-acetylgalactosaminidase (Nagalase) deglycosyliert wird [also eines Zuckermoleküls beraubt wird, d.Ü.]. Diese Nagalase wird von HIV-infizierten Zellen ausgeschüttet. Deshalb können die Makrophagen von HIV-infizierten Patienten mit dem deglycosylierten Gc-Protein nicht aktiviert werden, was zur Immunsuppression führt. Da Nagalase die spezifische Komponente des Hüllproteins gp120 ist, ist die Nagalase-Aktivität die Summe von Enzymaktivitäten, die sowohl von HIV-Virionen als von Hüllproteinen befördert /getragen wird. Diese Nagalase-Träger wurden bereits mit Anti-HIV-Immunglobulin G (IgG) komplexiert, haben aber die Nagalase-Aktivität beibehalten, die für die Infektiosität nötig ist. Eine schrittweise Behandlung von gereinigtem Gc-Protein mit immobilisierter β-Galactosidase und Salidase brachte den wirksamsten Makrophagen-aktivierenden Faktor (als GcMAF bezeichnet) hervor, der beim Menschen keine Nebenwirkungen erzeugt. Makrophagen, die durch die Verabreichung von 100 ng GcMAF aktiviert werden, entwickeln eine große Anzahl von Fc-Rezeptoren sowie eine enorme Variation von Rezeptoren, die IgG-gebundene und ungebundene HIV-Virione erkennen. Da latent HIV-infizierte Zellen instabil sind und ständig HIV-Virione ausschütten, fangen die aktivierten Makrophagen die ausgeschütteten HIV-Virione rasch ab, um eine Re-Infektion zu verhindern, die zu einer Erschöpfung der infizierten Zellen führt. Nach weniger als 18 wöchentlichen Verabreichungen von 100 ng GcMAF bei nicht-anämischen Patienten zeigten sie eine niedrige Nagalase-Aktivität im Serum, die der gesunder Kontrollpersonen entspricht. Das lässt auf eine Beseitigung der HIV-Infektion schließen, die auch dadurch bestätigt wurde, dass es keine Bildung von infektiösen Zentren durch Proviren induzierende, mit dem Wirkstoff behandelte PBMCs von Patienten gibt. Es gab kein Wiederauftreten und die gesunden CD+Zellzahlen wurden über sieben Jahre hinweg aufrechterhalten.
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Hi Pheno,
hab ich auch schon gelesen. Da ligt die Chance, dass es helfen könnte wohl eher bei 70%.;_)
Musst du nun nur bestätigen. Ich drück dir weiter die Daumen.
Gruß Bazillus
Mitte Oktober 2011 - Mitte Dzember 2011- Cotrim 960mg 2/tag + Mino 100mg 2/tag + Roxi 300mg 1/tag
Mitte Dezember 2011 - Heute - 1,5*Cotrim 960mg 2/tag + Ultreon 4 Tage/Woche gepulst
Danke
für die Infos, Phenom! Mich würde mal eine Frage interessieren, da ich ja evtl. auch nach Brüssel oder evtl. München fahren will. Und zwar sagt de Meirleir in seinem Vortrag ja, dass hohe Schilddrüsen-Antikörper momentan ein Ausschlusskriterium für GcMaf sind. Hat evtl. Dr. B. in München was gesagt, wie hoch die sein dürfen? Meine sind leider meistens ziemlich hoch :-(
Viel Erfolg für deine Therapie!!
LG S.
Nein, hat mir keinen genauen
Nein, hat mir keinen genauen Wert gesagt. Solltest du per E-mail mal anfragen. Ist sehr gut erreichbar.
Ah, guter Tipp, werd ich
Ah, guter Tipp, werd ich machen!
Nagalase testen?
Hallo Phenom, da Du auf dem Gebiet im Forum ein Vorreiter bist, mal eine Frage: Macht es Sinn, wenn man diese Therapie in Erwägung zieht, vorher Nagalase zu testen? Wäre die CgMaf Therapie bei normalen Nagalase-Werten dann überhaupt sinnvoll? Kennst Du zufällig ein Lobor, wo man es testen kann?
LG und vielen Dank,
Alexander
Nov.-Dez. 2010 Wheldon (Mino, Roxy, Metro) abgebrochen, Seit Jan. 2011 Artemisia + Rizol + Guaifenesin , seit Feb. 2012 GcMaf
Redlabs in Brüssel. Sonst
Redlabs in Brüssel. Sonst kenne ich kein Labor.
Man muß es ausprobieren. Vermutlich wirkt es so fantastisch gut bei mir, weil mein Vitamin D Spiegel optimal bis hoch ist.
Zudem ist mein Vitamin D Rezeptorgenotyp optimal.
Liebe Grüße
Hallo zusammen
macht vielleicht noch jemand hier die Therapie und kann vielleicht darüber berichten? Es wäre ja sehr interessant, da es nicht bei jedem so gut anschlägt.
@Phenom
wird GcMaf intrevenös oder in den Muskel gespritzt? Wenn es i.m. geht, könnte ich mir die regelmäßigen Hausarztbesuche sparen, da ich selber spritzen könnte.
LG, Alexander
Nov.-Dez. 2010 Wheldon (Mino, Roxy, Metro) abgebrochen, Seit Jan. 2011 Artemisia + Rizol + Guaifenesin , seit Feb. 2012 GcMaf
Subkultan wird es verabreicht
Subkultan wird es verabreicht.
Ich mache das mit einer Insulin Spritze, funktioniert ziemlich gut.
Hallo Phenom
von welchem Hersteller kommt den das Gc Maf und kann man sich das Zeug evtl. über einen Doc bestellen? Man könnte ja versuchen, den gut gewillten Hausarzt von einem Versuch zu überzeugen und sich die Fahrt nach München sparen. Letztendlich wird man ja nur über einen Versuch klug, Untersuchungen hin oder her. Und starke Nebenwirkungen muss man ja auch nicht befürchten.
LG, Alexander
Nov.-Dez. 2010 Wheldon (Mino, Roxy, Metro) abgebrochen, Seit Jan. 2011 Artemisia + Rizol + Guaifenesin , seit Feb. 2012 GcMaf
ist mir nicht bekannt das
ist mir nicht bekannt das sich irgendjemand aus der Schulmedizin mit GC Maf auskennt. Was für´n Maf ? heist es da immer.
Du wirst nicht dran vorbei kommen > Nevada, Brüssel oder München.
Es haben morgen und übermorgen zwei Bekannte von Mir einen Termin dort. Warte doch erst mal ab, ob es bei Ihnen auch so gut anschlägt wie bei Mir. Wenn dem so ist, wäre es mir echt egal diese Belastungen auf mich zu nehmen.
Warte also noch ein bisschen.....
Hallo Phenom
es ist mir schon klar, dass die Schulmediziner sich nicht damit auskennen. Habe viel Glück, eine Ärztin im Freundeskreis zu haben, die mir, in bestimmten Rahmen natürlich, Narrenfreiheit gewährt. Kann also auf eigene Faust ein paar Sachen ausprobieren. Ich rechne mir gute Chancen aus, sie für einen Versuch zu gewinnen, wenn ich ihr die entsprechenden Infos zur Verfügung stelle und das Präparat selbst bezahle. Darum wollte ich wissen, wo man das Gc Maf bestellen kann. Aber ich warte auch gerne auf die Erfahrungen Deiner Bekannten. Danke schon mal.
Nov.-Dez. 2010 Wheldon (Mino, Roxy, Metro) abgebrochen, Seit Jan. 2011 Artemisia + Rizol + Guaifenesin , seit Feb. 2012 GcMaf
http://www.gc-maf.de/de/gcmaf
http://www.gc-maf.de/de/gcmaf-bestellen.html
Ich weiß aber nicht, ob es das gleiche ist wie KDM oder München es einsetzt.
Hallo Ihr Lieben,
Hallo Ihr Lieben,
neue Infos zu GC Maf :
http://www.enlander.com/gcmaf.html
und
Dr. Yamamoto's discoveries are related to the role of the macrophage in the immune system. The macrophage, of course, is the Field Marshall of the immune system. In a healthy human body, damaged cells release the components of the cell membranes into the interstitial fluids and thence into the blood stream. These are lysophospholipids. They serve as a cytokine (or chemical activator) for the B cells.
The B cells produce an enzyme called beta galactosidase in response to the lysophospholipids. The enzyme is located on the surface of the cell membrane.
There is a protein in the blood stream known as "Vitamin D Binding Protein" or "Group Specific Component" or "Gc." We'll use Gc here.
At one specific site on the protein, there is a three-sugar entity attached. The first sugar is attached to the protein, and the second and third sugars are attached to the first. In Dr. Yamamoto's papers this is described as a dibranched trisaccharide.
The B cell's enzyme cleaves sugar #3, and an enzyme on the cell surface of the T-cells (always resident) can then cleave sugar #2. (If you want all the names, read the Prostate Cancer paper published in Translational Oncology at http://www.transonc.com/pdf/manuscript/v01i02/neo08106.pdf.)
The Gc protein is then left with only sugar #1 of the original three. That resulting molecule is what activates the macrophages. Dr. Y states that it is the most powerful macrophage activating factor ever discovered.
However, both cancer and viruses release an enzyme (Nagalase) into the blood stream that cleaves all three sugars in that entity. With all three removed, there is no way the body can convert it to GcMAF, because sugar #1 must be left in place.
Cancers and viruses disable the immune system by destroying (deglycosylating) the Gc protein that is the precursor of GcMAF. With little or no Gc protein, there is little or no GcMAF. With little or no GcMAF there is little or no activation of the macrophages. With little or no activation of the macrophages . . . .
Dr. Y extracts Gc protein from a healthy volunteer's blood and uses the two enzymes found in B-cells and T-cells to cleave sugars #3 and #2, thereby producing GcMAF in the lab.
That GcMAF is then injected into the vein of the patient and begins the process of activating the macrophages. The dosage is 100 nanagrams (or one ten-millionth of a gram). Increasing the dosage will not increase the macrophage activation.
GcMAF has been tested at ten times the maximum effective dose (one millionth of a gram) without any adverse side effects. Even in a healthy person, it exhibits no side effects.
Within 4 hours the ingestive rate (phagocytic rate) of the macrophage increases 30-fold. In about 4 days, the number of macrophages will have increased about 40-fold. The amount of superoxide produced by the macrophage increases 15-fold.
So, 40 times as many macrophages gobbling up things at 30 time the rate . . . . You do the math.
GcMAF is not disease-specific, because the macrophage is not disease-specific. If there is a protein or organism in the ailing body that the macrophages should be attacking, they will do so when GcMAF is administered.
Curing CFIDS would probably take about 5 to 10 IV injections (at one per week).
Sometime in the future, research will prove that CFIDS is a viral disease -- probably a recombinant virus formed by rubella fragments and a retrovirus. But activated macrophages do not care where it came from. If it's not normal, they'll destroy it.
That was the good news. What follows is the unhappy news.
GcMAF does have an Achilles Heel -- prescription drugs. Certain drugs prevent the activation of the macrophages. They include all pain-killers (even Novacaine), blood pressure meds, and steroids. There is no comprehensive list of the drugs that interfere with macrophage activation, so the safest course for anyone using GcMAF is to refrain from ANY drug use. This is somewhere between difficult and impossible in some extremely late-stage cancer patients.
Also, GcMAF is not available in the United States. Nor, to my knowledge, is it available anywhere on earth. But I am hoping that it will be made available somewhere within the next year.
There is a cancer clinic in the Bahamas that has been producing and administering what they say is GcMAF, but their results have been dismal. I have it on good authority that the product has been analyzed by a researcher and found to have little or no activity.
Another counterfeit version is being sold by a fellow in the western United States, but he is careful to only ship it out of the US. I have reliable reports of adverse reactions to that product.
GcMAF is very, very difficult to make, requiring extremely exact laboratory procedures. Only highly-qualified scientists with an intimate knowledge of certain key steps are able to produce it, so it is unlikely to show up on the black market.
Also, not all reagents and biologicals are the same, even though they have the same names and formulae on the labels. More than one batch has been lost, because of sub-standard reagents and biologicals.
I am not one of those who can produce it.
If I had CFIDS and could not get GcMAF, I would be investigating photoluminescence, intravenous hydrogen peroxide, and intravenous polymannans (extracted from aloe vera). I am sorry that I am not allowed to post information on how to obtain those treatments. They are all legal. A prescription for the polymannans must be filled by a compounding pharmacist.
I hoe you find this useful. If I can help you with anything else, let me know.
http://www.5goldig.de/Text_Uebersetzer/text-uebersetzen.html
Compassionate Use Treatment
Compassionate Use Treatment of CFS with GHP (GcMAF)
Paul R. Cheney MD, PhD ~~~~ www.cheneyclinic.com
Asheville, North Carolina, US, September 2011
Introduction
GcMAF is a partially deglycosylated vitamin D binding protein (VDBP) also known as Gc protein. The functional change in the Gc protein caused by serial deglycosylation is known as GcMAF. GcMAF is extremely potent and will at very low concentrations activate, regulate and expand macrophages which are the central processing unit of the immune system and capable of modulating and controlling both the innate and cognate immune systems.
Methods
Twenty-five CFS patients meeting the 1994 CDC criteria were selected from a national referral practice and under informed consent were self-treated with a semi-synthetic GcMAF administered by sub-lingual route. Previous reports from clinicians in The Netherlands using this commercial-grade version of human GcMAF suggested significant bioactivity and promising clinical responses in CFS cases in The Netherlands. Patients were monitored for blood chemistry, CBC, active and non-active forms of vitamin D as well as Nagalase activity. VDR polymorphisms determined from restriction enzyme products of BsmI and FokI were determined and a clinical instrument for symptom assessment of the seven key CFS symptoms was used to evaluate patient response. The protocol called for administering initially low doses of GcMAF at 20 ng SL every five days for the first 30 days followed by a q 5 day ramp to 100 ng SL using 20 ng increments. The study length was scheduled for 5-6 months but is being extended on a case-by-case basis.
Results
Results are reported here for those nineteen CFS patients who have received a minimum of two months of sub-lingual GcMAF. 7/19 or 36.8% had a significant to clinically resolved response in at least two of seven critical CFS symptoms and two of those were functional cures at 80 KPS units or better. 4/19 or 21.1% failed to respond at all or even got worse over those same seven key symptoms. The remainder or 42.1% (8/19) had a mild to moderate improvement in two or more significant symptoms. A total of 78.9% (15/19) responded to chemical GcMAF. VDR polymorphism data in 17 of 19 patients are known and the balance pending. Of these 17 with known VDR results, 100% of all non-responders were either BB (50%) or Bb (50%) genotypes. On the other hand, there was only one BB in the best responding group of five or 20% and only two BB’s or 25% in the moderate responders or only three or 23% in the responding group of thirteen who were BB. The bb genotype was 39% in the response group as against 0% in the non-response group. Within the FokI VDR grouping, 25% were an ff in the non-responders as against 36% in the response group. FF appeared to be about equally distributed in all response vs. non-response groupings. In summary, the best genotype to have to avoid nonresponse was a bb. The homozygous mutation BB was uncommon (20%) in the best responders and common in the nonresponders (50%). Analysis of calcitriol levels demonstrated that there were three response patterns to GcMAF that were predictive of clinical response. All those with low to normal calcitriol to start with who then had a modest rise in calcitriol in response to GcMAF responded clinically (6/6). All those whose calcitriol was initially low to normal that did not respond at all to initial doses of GcMAF failed to respond clinically (4/4). In those with elevated initial calcitriol (>68) had a mixed response with 5 of 7 responding and 2 of 7 not responding. Initial D3 levels were variable and did not predict response nor did their response to GcMAF predict response. Nagalase activity was elevated in all study participants (average 3.4, range 1.3-6.5). 87.5% of the patients tested for XMRV were positive (14/16). In all 8 with known response data, Nagalase activity eventually declined with therapy and one patient declined to normal and is one of the recovered patients (KPS > 80).
Conclusions
GcMAF appears to be a relatively benign and generally effective treatment for CFS. Most patients, however, had early though short bouts of what appeared to be exacerbations of CFS symptoms regardless of the eventual outcome. Two patients who were deemed responders developed clinical vitamin D toxicity later in their treatment heralded by a rapid rise in calcitriol above 90 as Nagalase dropped but responded very well to GcMAF dose reduction or elimination with no lasting effect on their previously good responses. Nagalase activity generally fell early on, especially in the best responders and initial calcitriol response was especially predictive of outcome in most patients. VDR genomic data appears to also be a predictor of the relative chance of response vs. non-response to GcMAF. A bb genotype appears to support a response and especially appears to avoid a non-response. BB was relatively common (50%) in non-responders and relatively uncommon in responders (23%).
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Danke
die Seite kenne ich bereits. Es wäre allerdings schon wichtig, genau zu wissen, aus welcher Quelle das in München eingesetzte Gc Maf stammt, denn nachher kann man u.U. die Wirkung nicht vergleichen. Der günstiger Preis wäre noch ein Grund, genauer zu wissen, denn auf hier kostet eine Flasche für 8 Injektionen (8 Wochen) 600 €. Steht denn nicht auf der Verpackung, von wo das Präparat stammt bzw. kann man das in München in Erfahrung bringen?
LG, Alexander
Nov.-Dez. 2010 Wheldon (Mino, Roxy, Metro) abgebrochen, Seit Jan. 2011 Artemisia + Rizol + Guaifenesin , seit Feb. 2012 GcMaf
Da würde ich dann mal selber
Da würde ich dann mal selber anrufen..... ich weiß das nicht. Ist mir auch relativ egal von wo es kommt. Mir geht es sehr viel besser und nur DAS ist entscheidend für mich. Mann muß es ausprobieren, alles andere ist nur Rätzelraten.....
Genau der Meinung
bin ich auch, deshalb brenne ich darauf, das Zeug schnell in die Finger zu bekommen. Wenn es anschlägt - wunderbar, wenn nicht, kann man immer noch schauen nach Vitamin D und Nagalase sowie VDR Genotyp. Den Nagalase Test + Vitamin D kann man übrigens hier günstig machen: www.europeanlaboratory.nl
Ich werde mal versuchen bei dem Dr. in München die Bezugsquelle für Gc Maf zu erfahren.
LG, Alexander
Nov.-Dez. 2010 Wheldon (Mino, Roxy, Metro) abgebrochen, Seit Jan. 2011 Artemisia + Rizol + Guaifenesin , seit Feb. 2012 GcMaf
ja, probiere es ..... was
ja, probiere es ..... was hast du zu verlieren :)
Interresant ist auf jeden Fall was der Professor aus Japan sagt. Mit Ihm habe ich auch schon eine E-Mail geschrieben.
Rötel Virus in Kombination mit einem Redrovirus. Davon lässt er sich nicht abringen.
Sometime in the future, research will prove that CFIDS is a viral disease -- probably a recombinant virus formed by rubella fragments and a retrovirus. But activated macrophages do not care where it came from. If it's not normal, they'll destroy it
Hallo Phenomchen,
würde auch gerne den Hersteller und Markennamen erfahren. Da Du des Dir ja selbst spritzt, schau doch mal auf`s Etikett, ja?
Bernie
Hier seit ja lustig :)
Hier seit ja lustig :)
GC - Maf Unidose
400ng /vial Sterile
Conc. : 400 ng
1 Dose 400ng
mehr steht da nicht ....
Ich betone nochmal, mir ist es wirklich egal, woher das GC maf kommt. Wenn es nicht gewirkt hätte bei mir, hätte ich wohl die Therapie abgebrochen da ich einfach bei schon zu vielen Experten war.
Jetzt wo es mir deutlich besser geht freue ich mich sehr, das ich die Therapie begonnen habe. Wie es hergestellt wird oder aber welche Firma es vermarktet , ist mir völlig egal.
Mich interessiert nur die Forschung und der Fortschritt auf dem Gebiet CFS.... GC Maf ist eine Neuendeckung von Professor. Y... aus Japan. Durch Zufall wurde bemerkt das es ebenfalls bei chronischen Infektionen hilft, auch Borre.....& Chlamydien
Hallo Phenom
nur um ein mögliches Missverständnis zu vermeiden: Dir ist es egal, wer das Gc Maf hergestellt hat, da genau DIESES Präparat Dir hilft, es ist nichts dagegen einzuwenden. Aber GENAU DIESES Präparat möchten wir auch ausprobieren, und nicht irgendeins. Besonders da es wohl nur weniger Hersteller dafür gibt und der Herstellungsprozess so kompliziert sein soll, dass jeder Fehler in einem der Prozessschritte zur Unwirksamkeit des Präparats führt. Darum sind wird sehr an der Herkunft des Dir verabreichten Gc Maf interessiert. Natürlich kann man nach München fahren, dann bekommt man das gleiche Präparat. Aber die Fahrt kostet viel, ebenso der Doc und von den ganzen Voruntersuchungen ganz zu schweigen. Aber auch der Doc kann Dir nicht sagen, ob es bei Dir wirken wird, bevor Du es selbst ausprobierst. Also warum nicht gleich damit beginnen und die Kohle sparen? Nebenwirkungen sind ja eher nicht zu befürchten.
LG, Alexander
Nov.-Dez. 2010 Wheldon (Mino, Roxy, Metro) abgebrochen, Seit Jan. 2011 Artemisia + Rizol + Guaifenesin , seit Feb. 2012 GcMaf
Und noch was
Du schriebst, die Kosten sind egal, WEIL es bei Dir gewirkt hat. Ich freue mich für Dich und würde auch einiges dafür geben, WENN es bei mir auch wirkt! Allerdings ist es nicht sicher, dass es bei mir oder jemand anderem hier wirkt, weil doch einige Faktoren eine Rolle spielen. Ich bin mir nicht einmal sicher, dass ich ein Problem habe, das mit Gc Maf gelöst werden kann! Also warum nicht einfach ausprobieren? Wir chronisch Kranke müssen auf unseren Geldbeutel höllisch aufpassen, denn eher man sich versieht, hat man eine ganze Stange Geld weg, ohne dass es etwas genutzt hat. Das muss ich Dir ja nicht sagen! Bei Gc Maf habe ich Hoffnung, aber ich bin sehr vorsichtig und wenn es eine Möglichkeit gibt, es vorher zu testen, ohne viel Geld für das Drumherum auszugeben, warum nicht?
in diesem Sinne liebe Grüße,
Alexander
Nov.-Dez. 2010 Wheldon (Mino, Roxy, Metro) abgebrochen, Seit Jan. 2011 Artemisia + Rizol + Guaifenesin , seit Feb. 2012 GcMaf
Hallo,
Hallo,
GC Maf ist kein NEM, um zur Therapie zugelassen zu werden, müßen schon einige Immunparameter passen, Autoimmunantikörper, u.s.w......... Rezeptortyp. Ohne vorherige eingehende Untersuchung vom Spezialist kann man sich das nicht einfach besorgen. Es ist ja jüngst nach Dtl. importiert sozusagen, noch lange nicht frei auf dem Markt erhältlich. Dahinter steht dann wahrscheinlich wieder eine Monopolentwicklung.
Also wer daran Interesse hat, muß schon etwas auf sich nehmen. Es ist mit Sicherheit kein Allheilmittel , eher ein Hilfsmittel. Geld sparen ja, aber hier entsteht wohl gerade erst eine Domäne. LG Pablo
Dagegen ist nur einzuwenden,
Dagegen ist nur einzuwenden, dass das Gc Maf wohl keine Nebenwirkungen hat, also sicher in der Anwendung ist. Das wurde in den Studien auch gesunden Personen verabreicht. Hast Du wenig Nagalase oder den falschen Rezeptortyp, wirkt das Zeug halt nicht - Pech gehabt. Auch der Doc wird dir keine Garantie geben können.
Ich will keine Werbung für mein Vorgehen machen - nur sehe ich in diesem Fall keine Notwendigkeit, in die teuren Untersuchungen zu investieren. Bei Antibiotika z.B. würde ich nie so argumenrieren.
Nov.-Dez. 2010 Wheldon (Mino, Roxy, Metro) abgebrochen, Seit Jan. 2011 Artemisia + Rizol + Guaifenesin , seit Feb. 2012 GcMaf
Hi
ich würd das nicht im alleingang machen. was ist, wenn du ne autoimmunerkrankung hast? da bringst du einen stein ins rollen, den du möglicherweise nicht so leicht stoppen kannst. mir wär das zu heikel. ohne große nebenwirkungen ist es wohl schon, aber es besteht -meine befürchtung- die möglichkeit, allergisch drauf zu sein. und wer weiß, was passiert, wenn du dir das einverleibst? dann hast du niemand, den du fragen kannst, was grad in dir abgeht oder wie du den zustand lindern kannst.
ich würde auf jeden fall die wichtigen blutwerte untersuchen lassen, ob jetzt dort, oder beim hausarzt oder sonstwo. einige gehen ja sogar auf kasse. damit du ne ungefähre ahnung hast, wo du überhaupt stehst. möglicherweise könntest du ja den hausdoc drauf ansetzen, dass er sich schlau macht (wenn du jemand hast, der ein offenes ohr für unsere problematik hat)
lg supergirl
Hi, es stimmt so einfach
Hi, es stimmt so einfach nicht, dass das Zeug keine Nebenwirkungen hat. Ich würde da auch die entsprechenden Parameter vorher testen lassen. Ja, ist aufwendig, aber die Chance, dass es in der für dich richtigen Dosierung, von einem fähigen Arzt verordnet, wirkt, ist so doch höher. Und der kann dich auch über NEbenwirkungen aufklären oder sollte zumindest. Es gibt Leute, die durch GcMaf lang anhaltende Verschlechterungen haben. Das ist nicht die Mehrheit, aber es gibt sie und es sind nicht wenige. Einfach mal im Phoenix Rising Forum nachlesen, dort werden übrigens auch die verschiedenen Quellen von GcMAf diskutiert, es gibt ja nur eine Handvoll.
LG Sterntaler
Ganz kurz, habe geschäftlich
Ganz kurz, habe geschäftlich viel zu tun.....
Was ist denn mit den Studien und den hunderten oder tausenden von Arbeitsstunden, die diese Ärzte in Amerika oder Brüssel verbringen > Weiterbildung , Überarbeitung, Entwicklung, Forschung.....
Das haben die erstmal selber bezahlt ohne zu wissen ob es sich nachher auszahlt....gerade bei CFS, wo soweiso niemand weiß, was die Urache ist. Das ist für jeden Arzt der in die FORSCHUNG geht ein hohes Risiko.
Mehr brauche ich wohl nicht dazu zu schreiben.
PS
Ich schätze mal, dass Dr. B. in München mit dem GcMAF von KDM in Brüssel arbeitet. Seinem letzten Video zufolge scheint das ja insgesamt die Quelle für Dr. B. was Informationen Über GcMAF angeht zu sein.
Schimpfen würde ich vielmehr
Schimpfen würde ich vielmehr über die ganzen Vollidioten die Heilung versprechen und einen nur das Geld aus der Tasche ziehen mit Heil - Mittelchen und Schwachsinns Exclusiv Produkt Empfehlungen... wie z.b. der super Hype > Mitochondrien
Da wäre ich nun wieder vorsichtig,
denn fest steht ja nun mal, dass bei vielen die Mitochondrien nicht richtig arbeiten. Das man dies versucht wieder herzustellen mit NEM's ist meiner Meinung nach legitim. Das ist nicht die Lösung, aber die gab es bisher ja so wie so nicht.
Es ist halt ein Ansatz, der leicht durchzuführen ist. Hat bei mir auch nicht gewirkt aber Versuch macht kluch.
Gruß
Bazillus
Mitte Oktober 2011 - Mitte Dzember 2011- Cotrim 960mg 2/tag + Mino 100mg 2/tag + Roxi 300mg 1/tag
Mitte Dezember 2011 - Heute - 1,5*Cotrim 960mg 2/tag + Ultreon 4 Tage/Woche gepulst
Ihr habt ja alle recht, aber...
riskieren wir nicht jedes mal wenn wir zwei - drei verschiedene Antibiotika am Tag schlucken oder uns irgendwelche hochdosierte NEMs aus dem Ausland reinwerfen? Wer nicht riskiert, gewinnt nichts. Kein Arzt der Welt kann euch garantieren, dass nicht etwas passiert. Das erste mal als ich Doxy bekam bin ich fast gestorben, da ich eine starke Allergie auf das AB habe - und das konnte der Arzt der es verschrieben hatte auch nicht wissen oder verhindern.
Und was die Voruntersuchungen angeht - es werden soweit ich weiß die Nagalasewerte, Vit D Level und VDR Rezeptortyp untersucht - alles Parameter, die auf die WIRKSAMKEIT des Präparats Einfluss haben, nicht auf dessen Verträglichkeit. D.h. wenn man ungünstige Werte hat, dann kann es sein, dass das Präparat nicht wirken wird. Eine viel günstigere Variante das festzustellen ist es, einen Therapieversuch zu starten - das ist nämlich das, was der Arzt dann auch vorschlagen nach den ganzen Voruntersuchungen.
Das mit Autoimmunität - da muss man vielleicht etwas vorsichtiger sein. Weiß jemand, welche Untersuchungen in die Richtung in München gemacht werden? Es gibt soviele verschiedene Autoantikörper, dass man sie nicht alle bestimmen kann - viel zu teuer! Einiges davon habe ich bereits abgeklärt. Ich lese mich im Phoenix Forum mal rein, was die Leute darüber schreiben.
Und nochmal - ich möchte hier keinen dazu animieren, das Gc Maf auf eigene Faust zu nehmen! Alles was ich hier sage sind nur meine eigene Überlegungen als Laie, die ich mit euch teilen möchte. Und es ist nicht mein Anliegen, über solche Spezis wie in München zu schimpfen - Gott bewahre!!! Sie sind unser einziger Lichtblick im Dunkel der Kassenärzte und Quacksalber! Sie gehen neue Wege und haben keine Angst die neusten Forschungsergebnisse in der Praxis umzusetzen! Wenn ich viel Kohle hätte oder zumindest die Sicherheit, dass es mir was bringt, würde ich ohne zu zögern direkt einen Termin in München machen.
LG, Alexander
Nov.-Dez. 2010 Wheldon (Mino, Roxy, Metro) abgebrochen, Seit Jan. 2011 Artemisia + Rizol + Guaifenesin , seit Feb. 2012 GcMaf
Ich melde mich im Forum auch
Ich melde mich im Forum auch mal wieder. Wer hat hier alles Gc-MAF inzwischen probiert? Im Internet gibt es diverse Anbieter - hat jemand von denen Gc-MAF gekauft?
LG, Fjord
@sterntaler
was schreiben denn die? mein hausfrauen-englisch verlässt mich da leider und google-übersetzer ist auch keine wirkliche hilfe
ok, hab was gefunden, was mir weiterhilft....
einige Fragen an Phenom 77
Ich hätte noch ein paar Fragen an Dich.
1) Wie ist Dein Zeitfenster mit Gc-Maf?
2) Hast Du von Anfang an die volle Dosis genommen?
3) Gab es Nebenwirkungen?
4) Und hattest Du Vit.D und Kalzium vor und auch während der Therapie überprüft? Ist Vit. D Substitution mit gc-maf überhaut sinnvoll?
Soweit ich mich auf http://forums.phoenixrising.me über Gc-maf bisher informierte, therapiert Cheney mit gc-maf bgli.nl.
Werde demnächst Vit.D und Kalzium bestimmen und evt. die Therapie starten.
LG, Fjord
Hallo, beantworte gerne deine
Hallo, beantworte gerne deine Fragen :
Allerdings wirds doch etwas viel im Moment, diese Zeit habe ich leider nicht zur Verfügung, Ich werde mich deshalb etwas zurück ziehen. Ich hoffe auf euer Verständniss.
Zyklus GC Maf : alle 7 tage
Dosis : 12,5 ng , dann 25ng , dann 30 ng > Ich denke, die Dosis muß jeder selber rausfinden.
Nebenwirkungen : Unruhe, starke Inflammation, fühlte mich ingesamt an den Anfang der Krankheit zurück versetzt.
Vitamin D : immer optimal bis hoch ( 47 - 54 ) , jetzt ebenfalls optimal , 2000 Einheiten pro Tag.
Liebe Grüße
Vielen Dank
Vielen Dank. :)
Hallo Fjord
weißt Du schon, wie Du die Therapie angehen willst? Bist Du bei einem Spezi in Therapie oder willst es auf eigene Faust versuchen?
LG, Alexander
Nov.-Dez. 2010 Wheldon (Mino, Roxy, Metro) abgebrochen, Seit Jan. 2011 Artemisia + Rizol + Guaifenesin , seit Feb. 2012 GcMaf
Labor Würzburg
Hi Phenom,
verstehe Dich. Wäre trotzdem klasse wenn Du nur kurz das Würzburger Labor nennst.
Danke! :-)
VG, Chris
Hallo Alexander,
Hallo Alexander,
Anfang Feb. bin ich wieder bei meinem Arzt und frage nach, ob er Erfahrung mit Gc-maf hat und werde vorschlagen mich grob zu überwachen, d.h. Vit. D , Kalzium. Auf die anderen Test würde ich gern verzichten, weiss nicht wieweit das geht.
Falls der Prof. gc-maf ablehnt, besteht für mich die Möglichkeit in Frankreich (wohne 1 Stunde entfernt) Vit.D und Kalzium regelmässig zu überprüfen, da dort externe Labors.
Mir ist klar, daß gc-maf keine Wunder hervorbringen wird.
Ich lese z.Z. alle threads im weiter oben genannten Forum und entscheide dann.
LG, Fjord
habe die Untersuchung durch
habe die Untersuchung durch München veranlasst. Bitte dort mal nachfragen....
Welches München?
@Phenom
in München bei Dr. B oder bei Prof. G? Du bist ja bei beiden, soweit ich weiß.
Nov.-Dez. 2010 Wheldon (Mino, Roxy, Metro) abgebrochen, Seit Jan. 2011 Artemisia + Rizol + Guaifenesin , seit Feb. 2012 GcMaf
Dr. B.
HI Alexander,
das kann ich Dir beantworten: Dr. B. macht das. Einfach anrufen und Termin machen. So habe ich es heute auch gemacht.
VG, Chris
Phenom, noch eine Frage:
Phenom, noch eine Frage:
Wielange nimmst Du gc-maf? Wochen? Monate?
LG, Fjord
Bin jetzt in der 4. Woche.
Bin jetzt in der 4. Woche. Zustand ist immer noch 80% - tut sich im Moment nichts.....
Wenn man aber bedenkt das ich vor 10 Wochen noch mit massiver Herzproblematik, Magen Darm Schmerzen, Übelkeit, weiche Knie, Doppelbilder, Konzentrationsprobleme ohne Ende im Krankenhaus gelegen habe dann muß ich ganz ehrlich sagen > DANKE GC MAF & DANKE MÜNCHEN
Gebe jetzt mehr Gas > Dosierung jetzt alle 5 Tage 35ng
Liebe Grüße
Hört sich gut
Das hört sich wirklich gut an. 4 Wochen ist keine so lange Zeit.
Weiterhin alles Gute, Fjord
Weiss jemand
ob man das GcMAF (Vials mit Container) auch in den Flieger mitnehmen kann? Wie groß ist der Container für die Vials? Würde gerne nach München fliegen, weiß aber nicht, ob es mit dem Flieger funktionieren wird.
@Phenom:
Du hattest ja GcMaf aus München mitgenommen mit dem Zug. Könntest Du bitte beschreiben, wie das ganze aussieht?
LG,
Alexander
Nov.-Dez. 2010 Wheldon (Mino, Roxy, Metro) abgebrochen, Seit Jan. 2011 Artemisia + Rizol + Guaifenesin , seit Feb. 2012 GcMaf
Hallo,
Medikamente sind erlaubt,und dabei ist es egal das sie z.b flüssig sind. Weil viele Menschen brauchen Ihre Medikamente auch während des Fluges.Auch die Grösse ist egal,z.b Kontaktlinsenflüssigkeit sind in 1 Liter Flaschen und werden/müssen durchgelassen werden,und man sieht es nicht im Röntgengerät,um welche Flüssigkeit es sich handelt,ob Kontaktlinsenflüsiigkeit ist oder Congnac drin:))oder gar etwas explosives:((
Oder hast du Sorgen das die Wirkung des Medikaments durch die Röntgenstrahlung beschädigt wird,oder durch den Überdruck und hoher Strahlung die im Flieger auf 10000 metern herscht??Das kann ich dir nicht beantworten,ist alles fraglich,aber wenn das Medikament z.B in USA hergestellt ist,dann ist es bestimmt nach Europa per Flugzeug gekommen,also kann man es ruhig auch weiter fliegen lassen:))
Wenn es ein durchsichtiges Fläschchen ist,dann kannst du den Kontrolleur bitten das medikament nicht zu Röntgen ,sondern einfach ansehen und so durchlassen,wird öffters bei Hömopatischen Mitteln so gehabt und durchgelassen. Aber unbedingt ins Handgepäck nehmen,weil Reisegepäck(Bagage) immer geröngt wird,mit sogar höherer Strahlung,da sie grösser sind(Koffer u.s.w.)
Okt 2010 - Juli 2011 - Artemisinin 500-900mg/tag- durchgehend;
Aug 2011 - Cotrim 960mg 2/tag + Ultreon 600mg 1/tag( Mo-Do);
Sept 2011 - Dez 2011 - Cotrim 960mg 2/tag + Mino 100mg 2/tag + Roxi 300mg 1/tag;
Medikamente vs. Flug und Hersteller
Hallo zusammen,
bei Medikamenten gilt bei Flügen diese EU-Handgepäckregelung:
Erlaubt sind Flüssigkeiten, die während der Reise verwendet werden und entweder für medizinische oder spezielle diätische Zwecke gebraucht werden, einschließlich Babynahrung, -milch oder -säfte für mitreisende Babys und Kleinkinder. Die Passagiere müssen diese an der Kontrollstelle ebenfalls getrennt vom übrigen Handgepäck vorlegen und bei Bedarf deren Notwendigkeit nachweisen (z. B. durch Rezepte, Beschreibung der Notwendigkeit, Plausibilität etc.).
-> Einfacher ist doch diese nicht als Handgepäck aufzugeben.
-> Oder der Arzt (Dr. B. aus MUC) muss Dir ein Rezept/Schreiben dafür ausstellen.
Zweiter Punkt Hersteller WER und WO:
Das GcMAF-Protein, das Dr. B. zur Zeit verwendet (Prof K. DeMeirleir), wird aus Gc-Protein bei einer akkreditierten belgischen Apotheke unter GLP/GMP hergestellt und in sterile Vials mit jeweils 100 ng in 1 ml abgefüllt.
Versand und Aufbewahrung: tiefgefroren (-200C)!!
Und den Rest dann einfach in MUC bei Doc B. in der Maxvorstadt klären. Vereinfacht vieles.
Immer wieder verwechseln hier einige die beiden Docs aus MUC. Aufklärung durch "Einheimischen" folgt el pronto: ;-)
Dr. B. ist unweit vom HBF (= Maxvorstadt, geht binnen 5 - 10 Min on foot) und Prof. G. ist in Solln (MUC-Süden).
VG, Chris
Hallo Chris
danke für die Infos. Als Gepäck aufgeben ginge natürlich auch, allerdings habe ich Bedenken wegen dem starken Röntgen. Kannst Du den Container beschreiben, indem das GcMaf drin ist? Wie groß ist es? Ist dort Trockeneis drin? Lässt es sich für kurze Zeit aufmachen, ohne dass die Kühlung unterbrochen wird? Wieviel ml sind es insgesamt? Ich will jetzt nicht wegen jeder Kleinigkeit den Doc kontaktieren - der hat bestimmt viel zu tun. Die Fragen die ich hier klären kann, versuche ich auf diesem Weg zu klären - es sind ja schon ein paar Leute hier, die das GcMaf nachhause mitgenommen haben.
LG, Alexander
Nov.-Dez. 2010 Wheldon (Mino, Roxy, Metro) abgebrochen, Seit Jan. 2011 Artemisia + Rizol + Guaifenesin , seit Feb. 2012 GcMaf
Servus Alexander,
ich weiß es zwar nicht, aber ob das Röntgen was macht? Muss ja auch irgendwann mal nach Deutschland gekommen sein. Würde ich schmerzfrei damit umgehen.
Ich bin derzeit in der Untersuchungsphase und bekomme dann erst evtl. das Gc-MAF.
Bist Du schon bei Dr. B gewesen? Denke Du kannst mit ihm sehr gut Deine Punkte abklappern. Ich mache so was immer in einem Wurf. Scheibchenweise ist aus meiner Sicht die verkehrte Art, da sind letztlich alle von genervt wenn alle paar Stunden wieder ne Mail mit Fragen kommt.
VG, Chris
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