Heilung von den Chlamydien????

Ich höre auch immer wieder solche Dinge und ich fürchte fast, dass sie recht haben. Obwohl es wirklich entmutigend ist.
Aber wenn man sie zb. durch kurmäßige Artemisia-Einnahme zweimal im Jahr in Schach halten könnte, wär das doch schon eine Aussicht, mit der ich leben könnte.
lg Supergirl

Kurz nach ihrer Entdeckung sah man Chlamydien als Viren an, da sie keinen eigenen Stoffwechsel haben. Ich sehe da Parallelen zu chron. Viruserkrankungen. Z. B. Herpesviren, EBV..., die lebenslang im Körper bleiben und eben reaktiviert werden können. Wenn wir diese Reaktivierungen gering halten können, durch Veränderung der Lebensweise und damit Stärkung des IS, können wir doch hoffen, dass es durch diese und andere Forschungen, eine grundlegende Therapie geben wird und wir bis dahin die Erregerlast durch die bekannten Therapien im Zaum halten.

Jepp, wir hier wissen ja, wie sehr es die sich gemütlich machen. Aber ich denke, gerade wenn man hier auch immer mal Erfolgsberichte liest, wir können es ihnen ungemütlich machen. Auch ich glaube, dass es virulentere Stämme gibt, nur so ist ja zu erklären, dass einige Menschen erkranken und andere nicht, obwohl die Durchseuchung so hoch ist.

Ich weiss nicht, aber ich bin auch allererst aus Eigeninteresse anderer Meinung, auch wenn es eben durchaus Fälle geben kann wo keine dauerhafte Heilung eintreten kann. Wie vorher geschrieben, wenn man sie im Zaume halten kann ist doch schon einem recht viel geholfen. Im Ami Forum gibt es doch auch viele Erfolgsberichte.

P.s. habe mir jetzt die Artikel durchgelesen. Der Mann ist sicher kompetent, verfolgt aber vielleicht einfach einen anderen Ansatz. Ich habe nochmal die Teilprojekte angeschaut und da ist ja nirgens die Rede von AB Behandlung oder Langzeit Antibiose. Also um mich kurz zu fassen: Seine Meinung, dass chronische CPN nicht heilbar ist, beruht auf Vermutungen ist nicht wissenschaftlich validiert. Und es ist ja auch irgendwie logisch, ohne ihm was zu unterstellen, dass wenn die Ergebnisse seiner Forschung wären dass AB heilt, dass sein Projekt weniger wichtig erscheinen ließe ;)

Bina, vielleicht kannst du nochmal die Punkte zusammenfassen, die er dir gemailt hat?
Hast du schon Arte, Rizol und Cistus Incanus probiert?

Pps. ich habe eine ähnliche Odyssee wie Andy (Spiritofcharity) hinter mir. Ich habe in Fernost Tempeldrachen gestreichelt und ich weiss nicht wieviele Hno Ärzte "verschlissen", nix hat geholfen. ABs waren das Einzige, was mir überhaupt Hoffnung gegeben hat, da es mir endlich gezeigt hat dass sich zumindest was ändern lässt.

Bina, die Diskussion ist wichtig. Aber ich tue mich einfach mit manchen Formulierungen schwer. Einfach wenn ich dran denke ich bin neu, lese hier und sehe dann, ich muss viel Geld für LTTs bezahlen und Heilung ist doch nicht möglich...das ist aber mein persönlicher Eindruck, weil ich einfach auch oft Ermutigung nötig habe...
LG Kern

@ Kern, genau wir schaffen das!!

Gute Idee Bina, wir sind sehr gespannt.

Liebe Bina,

man kann natürlich Einfluß nehmen auf den Infektionsverlauf von Chlamydien. Allerdings ist es wohl eher so, dass es meistens Mischinfektionen ( viral mit einbezogen) sind. Und wenn man ehrlich ist, bieten die eher kleinen LTT Profile in Anbetracht der Tatsache einer unendlichen Existenz pathogener Keime einen eher beschränkten Einblick in das aktuelle Körpergeschehen. Man hofft an der Revision auffälliger Marker das System zu entlasten , um zur Immunwiederherstellung zu gelangen.
Es funktioniert bei einer gewissen Patientenzahl auch. Aber leider nicht bei Allen.
Die Chlamydien werden auch nach sogenannter erfolgreicher Therapie persistent bleiben u. dann sicherlich auch mit verändertem Erbgut nach all den antibiotischen Einflüssen. Sie bleiben, so wie sie schon sehr lange Zeit da waren. Krankmachend sind sie weil das System kippt. Und das liegt mit Sicherheit nicht nur an den Chlamydien selbst. Nur unsere Medizin ist leider so unterentwickelt u. von Finanziekreisen abhängig. Mutter Natur war lang vor uns da, aber unsere Waffe das eigene Immunsystem ist also ein wichtiger Dreh-u. Angelpunkt des Geschehens.
Das optimalste Ergebniss erzielt man wahrscheinlich , indem man Glück hat bei der Erregersuche bzw. den richtigem Verdacht nachgeht, Erregerelimination ( soweit möglich) , u. zuguterletzt Immunsystemstimulation. Es ist schon auch wichtig, das Immunsystem mit dem Errger in positiver Erfolgsaussicht konfrontiert zu sehen. Wenn es in der Lage ist die Mannigfaltigkeit des Erregers besser wahrnehmen u. dem begegnen zu können, sind Zellkommunikative Fähigkeiten entstanden, die es unserem Immunsystem entwicklungstechnisch weiterhelfen.
Schlussendlich weiß niemand genau warum nun der Einzelne aus mehreren Krankheitsmomenten erkrankte. Vielleicht hat es leider auch mit Evolution zu tun. Wie empfindlich der Mensch doch schlussendlich ist. Ich kann nur sagen, in meiner Nachbarschaft erkrankten zeitgleich vor einem Jahr mehrere Personen an einer Infektion- vielleicht auch Chlamydien. 2 Kinder kämpfen heute noch mit ähnlichen Symptomen wie ich. Soviel zum Thema beim Immunkompetenten verläuft die CPN harmlos. Wie gesagt 2 völlig gesunde Kinder. Zeitgleich wie ich in der Neurologie mit Beinausfällen , Schwindel u.s.w......
Und bei Beiden ist das Immunsystem krankhaft verschoben, Abwehr gleich Null. Da frag ich mich wirklich wie sowas geht, ganz ehrlich.
Also ist es wohl so, man darf die Hoffnung nicht aufgeben. Aber wie gesagt , runtertherapierte LTTs sind leider nicht immer die Genesung. Aber zumindest versuchen es noch solche Ärzte, wie hier teilweise angesprochen. Aber ob eine AB Dauertherapie die Rettung ist- für einige bestimmt- aber leider nicht für alle-Schade. LG Pablo

Sehr gern geschehen Bina, denn mir geht es leider auch sehr schlecht. Aber ich kämpfe u. suche Spezialisten auf u. hoffe,hoffe,hoffe. Das mit Professor M.- ohje was hab ich versucht an diesen Menschen zu kommen. Aber unfair finde ich nach unzähligen Telefonaten mit Teilprojektteilnehmern, jeder verwies mich weiter, keine Angaben. Und Prof. x nicht mehr erreichbar. Echt schade.

Ja Bina, wie gern wäre ich für jede kleinste Info dankbar gewesen. Ich bin ein Therapieversager. Anfangs lief es gut, aber der Erreger lacht nun über Azi Mino u. Co. Er überrennt mich immer mehr. Naja, Weihnachten muß ich unbedingt packen für meine Kinder. Das fiese ist in Krankenhäusern kann einem eh niemand helfen. Liege wieder nur noch auf der Couch. Nachbarn bringen meine Kinder in die Schule. Was für ein Alptraum.

Hallo Bina,

nahm schon Azithromycin,Minozyklin,Clarythromycin, Rifampicin, Ciprofloxacin, Metronidazol,Doxicyclin,Cefuroxim,.Cotrim.,Clindamycin
Gefunden wurde Bartonellen, CPN , Chlamydia Trachomatis u. Toxoplasmose.
Meine Erreger reagieren weder auf Azithromycin noch Clary noch Mino. Sie vermehren sich einfach weiter ja;(.
Bin einige Male mit Dosierung von AZi runtergegangen u. hatte einige Makrolidwechsel in kürzeren Abständen. Aber resistent war der Erreger schon vor dem Wechsel, habe ich deutlich verspüren können. Ja u. nun sitze ich hier mit ACC , Knobi,Cystustee u. hoffe auf ein Wunder.
Habe Fieberbett einmal hinter mir, oh Gott wie schlimm das war. Bei 39 Grad aktivierte sich die Symptomatik im ganzen Körper. Ich dachte ich muß durchdrehen. Dann war es mal 2 Tage friedlicher u. nun quälen sie mich weiter. Jeden Tag zwingt es mich ein wenig mehr in die Knie. Grausam. An intermettierender Therapie nahm mein Arzt keinen Anstoß. Tja ..... Ich kämpfe natürlich , aber mein Immunsystem schafft es einfach nicht allein.

Also sehr gut gewirkt hat Rifampicin, Ciprofloxacin gefolgt vom Cotrim. Bei Cotrim u. Cipro entwickle ich aber nach einiger Zeit Unverträglichkeitsreaktionen. Bei Cotrim bekomme ich innerhalb von 5 Tagen Luellsyndrom.
Bei Rifa wurde nach einem Monat wegen der Leberwerte abgesetzt. Weiß ja auch nicht. Metro hat auch geholfen, pustete mir aber für 72 Stunden die komplette Bodenhaftung meiner Beine weg.
Bei meiner neurologischen Erstuntersuchung fiel eine Überagitiertheit in der Reaktion auf, eigentümlich, denn bei den meisten CPN Leuten geht die nervale Geschichte eher zurück. Nach 6 Wochen meiner Erstinfektion hatte ich zum ersten Mal in meinem Leben einen epileptischen Anfall im Auto. Von da an ging es bergab. Und da ist auch so eine komische Beule über meinem Schlüsselbein, welche immer mal vibriert , anwächst u. mal wieder absackt . Von da aus verbreiten die sich irgendwie. Und unter den Fußsohlen löst sich immer was u. rennt nonstop an den Nerven oder was auch immer durch mich durch. HILFe!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Manchmal will ich einfach nicht mehr. Meine Milz war stark vergrößert zu Beginn u. die Gerinnung war verschoben. Bekam überall Petechien am Oberkörper , schrecklichen Juckreiz u. geschwollene Unterarme.
Arme Bina , jetzt hab ich dich aber zugetextet. Sorry. Irgendwie überkam es mich. Werde nicht oft nach meinem Befinden gefragt weißt du?

Was ist mit Artmesinin? Ich könnte mir vorstellen, dass du veilleicht mit 2 Wochen AB und dann mit Arte hinterher gehst und ggf. im Wechsel.
Ich habe die Bartonellen auch immer leicht im Verdacht bei mir mit ihm Boot zu sein oder sogar der Hauptverursacher zu sein.
Allerdings wurden sie bei mir durch PCR ausgeschlossen. Ob das so zuverlässig ist kann ich nicht sagen. Aber mit den ABs die jetzt bekomme sollten sie wohl mit der Zeit ggf. auch bald weg sein.
Gruß
Bazillus
P.S.: Nicht verrückt machen lassen. Auch wenn es aus meiner Warte leicht gesagt ist.

Ich wollte noch etwas zu der Ausgangsfrage schreiben, ob CP heilbar sind.

Ich habe keinen CP-spezifischen Symptome (Lunge, Schleimhäute), jedoch einen positiven LTT-Test, der jetzt nach gut 1,5 Jahren bestätigt wurden.

Ich habe hin und her überlegt, ob ich AB einnehmen soll oder die Diät, wie sie hier beschrieben steht, machen soll, um meine ganzen anderen Symptome (LM-Unverträglichkeiten, Blähbauch, Aufstoßen etc.) los zu werden. Mein Arzt sagte mir ich brächte keinen AB einnehmen (auch nach Rücksprache mit dem Labor in Berlin).

Ich bin zu dem Ergebnis gekommen, dass das stimmt. Selbst wenn die CP direkt für die Symptome verantwortlich sind. AB gehen auf den Darm und belasten auch den Köper. Und eigentich ist doch auch egal, ob man sie dann richtig los ist, weil mich ja nur einer mit CP anhusten muss und ich habe sie dann wieder. Das Volk soll doch mit CP durchseucht sein. Oder sind das CPs, die weniger starke Symptome verursachen?

Für mich ist ein Weg viel zu entgiften Schwermetalle, Pestizide, Schimmel und E-Smog zu meiden. Erfahrungen anderer stehen unter symptome.ch. Ich muss aber sagen, dass ich die Symptome, wie Ihr sie hier beschreibt, nicht hatte und habe und deshalb gilt meins nicht unbedingt für die Mehrzahl derjenigen hier im Forum. Ich war aber auch extrem erschöpft abends, war zerstreut oder zuckten meine Beine.

Dr. Mutter hat in seinem Buch "Gesund statt chronisch krank" geschrieben, dass mit der Entgiftung auch die Sauerstoffversorgung und damit die Fähigkeit des Körpers mit Bakerien fertig zu werden steig.

Desahlb kann es sinnvoll sein, seinen Blick auch für andere Ursachen zu schärfen. Wenn der Körper entlastet ist, wird er auch mit den Bakterien und Viren besser fertig.

Viele Grüße und alles Gute für Euch.