Mein Verlauf und meine Diagnose MS

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2769391/

Wegen Entzündungswerte. Ich bin überzeug dass jeder Körper kann anders für gleiche Bakterien reagieren.
Eine Person kann sich gut verteidigen und dann kriegt man Entzündungswerte, oder auch Immunerkrankung wenn Immunsystem durchdreht. Bei manchen wie bei mir Immunsystem ist einfach aus und Krankheit mach innerhalb Wochen rissige Fortschritte, entwickelt man zwischen anderen CFS. Leider kriegt man dann keine Hilfe weil zurzeit die Diagnose an Antwort des Immunsystems basiert. Aber trotzdem hinter alle Fälle gleiche Bakterie steht.

In meine Rechnung Krankheit = Bakterien + Vieren - Immunsystem. Wichtig ist das die Summe Null bleibt.

CFS/ME/MS sind keine Krankheiten für mich nur Symptomenbeschreibung.

Mein Tipp wäre mach einfach LTT für Borellien und Chalmydien . Wenn du Immunsystemantwort hast sollte kein Problem werden es richtig zu diagnostizieren.
Dann such bestimmten Arzt, der die Erfahrung mit Therapie hat.
Bei Borellien oder Chalmydien muss man etwas andere Antibiotika bekommen.

Okla,

kurz: ME/CFS wird von der WHO als organisch-neurologische Erkrankung klassifiziert. Häufig finden sich Auffälligkeiten (MTR Gehirn).

Schöne, daß Dir AB's halfen - klappt aber leider nicht bei jedem.

LG, Fjord

Mein Tipp konzentriert sich nicht am Symptome nur an der Ursache. Ich hatte so viele Symptome , dass ich bräuchte viel Zeit um sie zusammen schreiben. Ich bin viele Monaten hinterher meinen Symptomen gerannt, habe alles durchgecheckt, viel Zeit und Geld für Diagnose verschwenden. Ich hatte CFS als auch danach entzündliche Probleme. Immunsystem kann sehr unterschiedlich für gleiche Bakteri antworten.

Ich habe unglaublich viel gelesen und meine Diagnose als auch wirksame Therapie endlich gefunden.

Nach meiner Erfahrung mit dem sinnlosen Diagnose kann ich dir trotzdem etwas strak empfehlen. 2 Test : LTT Chlamydien, LTT Borelien kannst du ganze Kombi machen mit Yersinien, HPV, Ebstein Virus . Ich habe in Labor in Berlin gemacht. Wenn das positiv ist, solltest du nicht lange mit dem Therapie überlegen.
Diese Tests zeigen, nach meine Meinung ziemlich exakt wo das Problem steckt.

Ich kann dir paar gute Adressen für Ärzte in Süden geben. Ich glaube es ist der schwerste Schritt einen Arzt zu finden. Dann gehts.

Aber Du hast schon weit geschafft, dieses Forum gefunden Hier Steckt ganze Menge Info drin, muss man es nur richtige rausfischen.

VG,

Olka

Aber ich denke es wird auf die Chlamydien hinauslaufen. Mach das EMG so schnell es geht und dann kannst du loslegen. Ich habe damals auch schon meine Zukunft im Rollstuhl gesehen und bin nicht aktiv geworden. Beeil dich, denn um so schneller kannst du dir helfen. Bei mir gab es auch so viele unschöne Symptome, die ich glücklicherweise schon fast vergessen habe. Du hast aber so viele verschiedene Symptome, so dass es etwas multisystemisches ist. Erst als ich innerlich ruhiger wurde ging es mir auch langsam besser. Die Angst versclimmert die Symptome.
Was auch noch gecheckt werden muss ist die Rheumageschichte. Nimm mal Vitamin C hochdosiert und Vitamin B mit Folsäure. Versuche mal Guten wegzulassen.Viel Obst und Gemüse und wenn dann Reis. Davon wirst du nicht gesund aber es unterstützt deinen Körper.
Gruß und gute Besserung
Bazillus

und ja es soll deine Nerven beruhigen. Was heißt Rheuma positiv.
Ich war in derUniklinik mit zig Untersuchungen.
Guten sind Klebereiweisse in Weizen und Co.
Morgen mehr
Gruß
Bazillus

ist aber kein muss.
Generell sollte mal ein Doktor die gesammelten Werte nehmen und versuchen eine Diagnose zu stellen. Da stehen ja eine Menge Krankheiten im Raum. Wenn du mit Rheumafaktor den ANA meist, dann ist der sehr unspezifisch.
Ich frage nach Rheuma so genau nach, weil viele Neurologen bei mir auch immer auf Rheuma getippt hatten. Es scheint also nicht ganz abwegig zu sein. Du brauchst auf jeden Fall mal ein paar defintive Aussagen was es nicht ist und besser eine, die sagt was es ist und wie man die Geschichte angeht. Hoffen wir, dass es die Chlamydien sind, denn du wärst mit Wheldon gut dabei.
Gruß
Bazillus

Wenn man für sich selbst eine Ursache entdeckt hat, heißt das nicht, daß diese für alle anderen auch zutrifft. Das wäre zwar praktisch, weil es die Dinge vereinfacht. Letzteres wünschen wir uns natürlich alle! Leider ist Medizin unendlich komplexer und wir hier sind nur ein kleines Puzzleteil im unendlichen Medizinpuzzle. Auch wenn sich mancher hier ein wirklich bemerkenswertes Fachwissen erarbeitet hat, ist dies nur ein Ausschnitt "des Ganzen".
Will sagen: Man kann zwar seine eigenen Erfahrungen und Überzeugungen weitergeben, dafür ist dieses Forum ja auch da. Man muß sich aber vor Allgemeinerungen hüten - vor allem davor, anderen Menschen diagnostische, therapeutische usw. Optionen auszureden. Auch wenn´s schwerfällt. Die Folgen könnten durchaus dramatisch und nicht vorhersehbar sein, wenn dadurch die Grundursache - die selbstverständlich das Wichtigste ist - nicht erkannt wird.

Hi,
die oligoklonale Banden sind kein Beweis für MS, sondern können auch durch Infektionen entstehen.
Dein Neuro sieht alte Läsionen, wahrscheinlich keine neuen Läsionen.
Somit geht er wohl nicht von einer Autoimmunerkrankung aus.

Gratuliere, du merkst nun auch ,dass die Neuros im Grunde wenig wissen.

Deine Probleme rühren hauptsächlich von der cpn Infektion her.

Vergiss den Begriff MS, führt eher in die Irre.

Übrigens hatte ich 6 Jahre den Verdacht auf MS, weil ich KEINE LÄSIONEN bis dahin hatte, aber genügende Probleme. Nur von Infektionen hatte man keine Ahnung.

LG Ilka

diesmal leider per Privatrezept, da die Neuro es nicht mehr über die Kasse machen kann.

Das ist eine faule Ausrede, von wegen das geht nicht über Kasse :

Informiere dich mal über Recht & Gesundheit bei Chronischen Erkrankungen. Ich bin zur Zeit im Rechtstreit mit der Krankenkasse bei der Kostenübernahme eine Antiredroviralen Therapie die mal locker 3000 Euro im Monat kostet. Wenn keine Therapie hilft , müssen die Kassen auch Behandlungsoptionen OFF LABEL USE übernehmen. Laß dir da bitte keinen Bären andrehen und vor allem, wehre dich gegen die Inkompetenz der Ärzte.

Hatte 6 Jahre Verdacht auf MS, fehlende Läsionen, war in Händen von Neurologen.
Beim nächsten Schub hatte ich sie dann.

LG Ilka

Zuerst hatte ich eine Optikusneuritis.
Dann suchte man damals (92) noch nach Erregern im Liquor, cpn kannte man noch nicht.Onigoklonale Banden waren da, sind ja nicht MS-
spezifisch.
Hatte aber typische cpn Symptome, Lungenschmerzen, Sinusitis, Bronchitis usw. Üblichen diagnostische Erklärungen bis natürlich zu psycho- somatisch. Es ging mir durchwachsen.

Nehme nichts gegen Nitrostress.

Halte mich an Empfehlungen von Dr Burrascano (Borrelienspezialist) ,
wir haben ja auch intrazelluläre Infekte:

KEIN ZUCKER!!! Wenig Fett und Kohlehydrate , KOHLEHYDRATE NUR MIT NIEDRIGEM GLYKÄMISCHEN INDEX! (kann bei Glyx-Tabellen herausfinden.)
Sieht er als wichtige Unterstützung, um gesund zu werden.

Ansonsten Therapie : fast alle supps wie bei Wheldon und ähnliche Antibiotika.

LG Ilka

siehe oben, meine Antwort.
Ilka

Typisch für ein vernebeltes Gehirn, dank cpn . Irgendwann bist du wieder da.

LG Ilka