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mission erfolgreich - bakterien tot
Forum:
hallo an alle zusammen,
ich freu mich sehr darüber, dass auch ich heute einen bericht schreiben kann. irgendwie kann ich es garnicht glauben obwohl ich es mir so oft gewünscht habe. zumindest möchte ich weitergeben was mir geholfen hat um auch anderen eine hoffnung zu geben.
vllt kennt mich der ein oder andere hier noch, da ich ja auch damals einen thread aufgemacht hatte. um es nochmal kurz abzureißen erzähl ich nochmal was alles war.
vor knapp 5 jahren ging alles bei mir los. probleme über probleme häuften sich, überwiegend dinge mit dem kopf wie schwindel, kopfschmerzen, nackenschmerzen, konzentrationsstörung, panik und angstattacken und so weiter.
bei mir hatte sich das so hoch geschaukelt das ich oft ins krankenhaus musste und keiner wusste woran es lag. im grunde wurde viel zu spät gefunden was mir fehlt. ich hatte wirklich alles probiert und da am anfang im liquor der verdacht auf borreliose geäußert wurde, habe ich diese auch lange behandeln lassen.
leider war borreliose nie wirklich mein problem, sondern wie sich wesentlich später erst zeigte chlamydia pneumoniae und yersinien. bei mir haben sich mehrere dinge ergeben und selbst operationen die mehr als gefährlich waren habe ich über mich ergehen lassen.
heute geht es mir um welten besser wenn auch noch immer nicht so wie damals aber es ist bei weitem kein vergleich mehr wie es mal war und durchaus wieder lebensqualität die ich so nicht mehr für möglich gehalten habe.
ich habe sämtliche kliniken durch, unter anderem das bca und weitere spezialisten. ich möchte mich an dieser stelle von ganzem herzen bei herrn prof. dr. g bedanken, welcher mich als einziger immer begleitet hat und mich nie wie alle anderen als psychisch krank abgestempelt hat. letzten endes war auch er es der mir heilung brachte.
fast 2 jahre hatte ich sinnlos antibiotika genommen, ich war beim heiler und bei schamanen, bei ärzten jeder fachrichtung, habe mir wegen einer angeblichen instabilität im kopfgelenk wirbel verschrauben lassen etc, aber ohne auch nur den kleinsten erfolg und die werte wurden einfach nicht besser.
doch dann kam alles ganz schnell und schneller als ich es erwartet hätte. nach meiner op hatte ich auf einmal unvorstellbare schwellungen bekommen und auch eine knochenhautreizung. das war kein wirklich schönes gefühl doch genau das hat mich dann nach hilfe suchend wieder zu meinem prof geführt. leider war ich so dumm und hatte mich erst weiß gott wem anvertraut nur da war ich dann so weit dass ich ihn gebeten hatte mir zu helfen und ehrlich gesagt ich wüsste nicht was ich getan hätte wenn er sich mir nicht angenommen hätte.
als neurologe (prof pharmakologie und dr neurologie) machte er ein eeg bei mir und konnte daher schon dinge ablesen. ich kann mich heute noch gut erinnern wie mein vater mit mir zum arzt gefahren war und der prof nach dem eeg sagte sie haben yersinien und chlamydia pneumoniae, er würde ein muster erkennen welches er auch von anderen patienten kennt. an diesem tage wurde mir noch blut abgenommen und er hatte recht.
das abgenommene blut wurde im bekannten berliner labor mit ltt untersucht. chlamydia pn war bei 24 ref <2 yersinien waren bei 8,1 ref <2 und entzündungswerte waren erhöht tnf alpha 10,2 ref <8.
andere tests aus augsburg waren auch alle positiv sogar auf borrelien auf ehrlichien etc. auch das kölner labor kam zum gleichen ergebnis.
im grunde habe ich die komplette palette gehabt mit hauptproblem chlamydia pneumoniae.
der prof hatte sich damals recht zurück genommen weil ich mich borreliosespezialisten anvertraut hatte. aber ab diesem tag hat er dann eine therapie für mich aufgestellt. da er prof der pharmakologie ist, hat er kein schema welches man so kennt sondern ich nenne es mal das "g-schema" *lach*
und nun letzten freitag war es soweit. nach knapp 10 monaten antibiotikatherapie (es wurden immer kombinierte antibiotika gegeben und das immer für eine gewisse zeit bis die nächste kombi kam, immer abgestimmt auf meine werte) ergänzt mit natürlichen mitteln und zum schluss cortison brachten mir zum ersten mal das ergebnis an welches ich nicht mehr geglaubt hatte. es ist alles im normbereich auch die entzündungswerte sind wieder normal - das einfach ein traum!
ich konnte über die monate zusehen wie die werte von mal zu mal gefallen sind, das ist ein gefühl wie man es nur sehr schwer beschreiben kann.
heute kann ich definitiv sagen dass ich das thema chronische infektionen hinter mir gelassen habe aber natürlich weiter kontrollieren werde nicht damit nochmal was auftaucht. da die operationen meinem hals sehr zugesetzt haben kann ich durchaus die restlichen symptome mit dem hals in verbindung bringen. das schlimmste was ich immer hatte war dieser schwindel, er ist seit nun einigen wochen schlicht weg nicht mehr vorhanden.
mit den nackenschmerzen werde ich wohl leben müssen wobei vermutlich die chance besteht dass der körper nun mehr kraft zu verfügung hat auch da sich selbst zu heilen. drückt mir einfach alle samt die daumen dass das nun auch noch wird!
da ich ein ganzes buch schreiben könnte was ich alles probiert habe, habe ich nur einen abriss des ganzen jetzt geschrieben aber ich möchte einem jeden anbieten ihm zu helfen wenn er irgendwelche fragen hat wie was bei mir war oder was geholfen hat bei mir und was nicht. ich wäre selbst froh gewesen hätte ich jemandem diese fragen damals stellen können.
schreibt mich einfach an oder hier im thread damit auch andere davon profitieren!
liebe grüße und gesundheit für uns alle
andy
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private nachricht welche ich öffentlich beantworten möchte
hier die nachricht:
Hallo
Freut mich echt zu hören das du geheilt bist leider habe ich bis dato kein Arzt der mich therapieren möchte alle sagen Psyche habe schon zwei ha gewechselt .
Meine Frage Therapie für dich abgestimmt wie und wer stimmt es ab und wo kann ich den Arzt der dir geholfen hat finden das ich auch für mich eine Therapie haben kann habe leider meine Frau auch angesteckt
Was für eine Therapie hast du bekommen welche Antibiotika und welche Vitamine dazu kannst du es mir bitte auflisten wäre dir dankbar.
MfG
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ich kenne das thema mit der psyche leider nur all zu gut und auch dass es einfach vel zu wenig ärzte gibt welche sich ernsthaft mit dem thema der chronischen infektionen befasst haben und damit auch auskennen. ich habe leider immer wieder erlebt dass es heute einfach richtlinien gibt die von eigentlich jedem angewendet werden. gibt es mal einen arzt der das nicht macht weil er eben schon glaubt das lange antibiotika-therapien helfen, werden nicht nur wir patienten als psychisch krank bezeichnet, sondern auch dieser arzt wird von seinen kollegen nicht mehr ernst genommen werde. ich persönlich vermute ja auch dass das ganz klar ein thema von unserem gesundheitssystem ist weil einfach auch geld fehlt. steck den kopf nicht in den sand und lass dir was von psyche erzählen, wenn du positive tests hast dann würde mir das an deiner stelle mehr als reichen mir mein eigenes bild zu machen und darüber lächeln wie traurig es ist wenn ein arzt sowas sagt.
ich kann mich noch gut erinnern als ich an einem tag so schlecht drauf war, dass meine eltern mich nach großhadern gebracht haben. ich hatte anfälle mit angst und panik und vegetativer störungen, etc. mitten in der nacht wurde mir dann liqour abgenommen und untersucht. nach einiger zeit kam er dann zu meinen eltern und meinte dass das ja nicht so schlimm wäre wenn man einen psychisch kranken sohn hätte. das war schon ein harter schlag aber damit lernt man leben. die frechheit war ja nur, weil hat selbst in dieser untersuchung entzündungswerte im liquor waren. vermutlich alles nur einbildung :D
ich hatte mehrere ärzte mit denen ich einen versuch gewagt habe. daher hatte ich auch sehr viele therapien probiert. da mich das nicht wirklich weiter gebracht hat möchte ich da aber nciht wirklich weiter drauf eingehen, es sei denn jemand möchte das genauer wissen. was ich aber jedem sagen kann, dass mir aus eigener erfahrung monotherapien wirklich nichts gebracht haben und auch keine rein alternative methode.
meine therapie hat prof dr w. g in münchen-solln für mich gemacht und auch begleitet. ich habe mehrere dinge zusätzlich probiert unter anderem eben hoch dosierte vitamine wie ich hier im forum auch schonmal geschrieben habe. letzten endes gibt es 4 medikamente mit denen es dann besser wurde. das war morgens und abends ja 100mg minocyclin, morgens und abends je 960mg cotrim, morgens und abends je 600mg ibuprofen und morgen und abends je 2 tablette tnf-direkt. ich habe nicht sofort alles auf einmal genommen sondern gesteigert. die verträglichkeit war bestens.
ich habe die antibiotika gegen die bakterien genommen und durch das ibuprofen wird es nicht so schnell abgebaut. das tnf-direkt ist ein pflanzliches mittel, welches entzündungshemmend wirkt. nach gut 6 monaten habe ich dann die antibiotika gewechselt und weiterhin tnf-direkt und ibuprofen genommen. nun hab ich einmal am tag rifampicin genommen und drei mal die woche eine tablette azitromycin und dann vier tage pause.
ganz zum schluss als dann richtung grenzwert ging, habe ich dann eine cortisontherapie bekommen zu den antibiotika dazu und wieder eine verbesserung feststellen dürfen. man muss aber klar sagen cortison hat hier seinen grund aber erst wenn der kampf im grunde schon gewonnen ist!
aufgrund meiner gelenkprobleme der halswirbelsäule und einer arthrose der wirbel welche zeitweise verschraubt waren, habe ich meine therapie mit orthomol arthroplus kombiniert. hier ist im grunde auch alles drin was der körper auch bei so einer infektion benötigt. gegen die schmerzen grad nach der ersten operation habe ich dann oxygesic genommen, welches ich auch noch heute wegen der nackenschmerzen nehme. ich will damit dem körper zeit geben sich zu erholen damit ich nciht gleich wieder unter das messer muss und die schmerzen aushalte. anfänglich war ich bei 50mg am tag huete bin ich je nachdem wie es mir geht bei 5-10mg am tag 5mg ist die kleinste größe die es gibt. von daher auch hier ein erstaunlicher schritt weil ich während der therapie immer mehr weglassen konnte. die schmerzen wurden mit den besseren werten immer leichter.
ein tipp von mir ist tavor, das hat mir immer gegen die schlimmsten zustände geholfen, egal ob depressive stimmung oder angst und panikattacke oder massiver schwindel. trage es auch noch heute immer bei mir für den notfall obwohl ich es nicht mehr nehme, aber das ist irgendwie noch die angst falls doch wieder so ein schlimmes ereignis kommen sollte. tavor 1mg, weniger hat mir nichts gebracht.
das mir tavor so gut hilft und auch anderen patienten die ich kenne, habe ich damals im krankenhaus gemerkt weil ich es dort bekommen hatte. das war echt erstaunlich, ich habe es genommen und nach 15 min war ich wie ausgewechselt. später dann habe ich es jeden tag direkt nach dem aufstehen genommen und den ganzen tag über keinerlei oder nur sehr wenig schlimme ereignisse gehabt.
das opiat oxygesic habe ich von einem schmerztherapeuten bekommen in der schmerzklinik. letzten endes als meine therapie dann begonnen hat, hat prof dr g alles in die hand genommen und auch weiter mit diesen medikamenten bei mir gearbeitet.
ich hoffe ich konnte damit ein wenig hilfreich sein. bei weiteren fragen nur her damit!
liebe grüße
andy
Hallo Andy, leide auch seit
Hallo Andy,
leide auch seit 6 Monaten unter einen extremen Schwindel, Tinnitus, Konzentrationsstörung, Panik und Angstattacken.
Ich weiß leider immer noch nicht was die Ursache ist.
Boreelien und Chlamydien sind bei mir negativ. Wurden bei dir auch Viren gefunden ?
Viele Grüße
hallo phenom77
das tut mir sehr leid dass du auch zum "club" gehörst und diese schlimmen dinge erleben musst. welche tests wurden bei dir bisher alle schon gemacht?
ich kann dir nur aus eigener erfahrung sagen, dass normale tests bei mir immer nichts gebracht haben. das einzige war der ltt der mir dann verraten hat was los ist. selbst da kam es dann darauf an bei welchem labor ich gewesen bin. meine besten erfahrungen habe ich mit dem imd berlin gemacht. kannst ja mal unter google suchen und wirst da sicher das ein oder andere dazu finden. wichtig ist auch dass das blut immer so frisch wie nur irgendwie möglich sein muss. du könnntest es auch beim bca probieren, wobei mir dieser test ein wenig suspekt ist.
bei mir wurden tatsächlich auch alle möglichen viren untersucht. das einzige was bei mir ein wenig fraglich war, das war ebv. hier hatte ich ein recht hohes igg aber eine nur sehr kleine seronarbe. daraus wurde geschlossen dass das wohl immer wieder mal aktiv sein konnte. ich habe dann hoch dosierte vitamine bekommen bei einer heilpraktikerin. die werte wurden dadurch auch tatsächlich besser, aber mein befinden kein stück. geändert hatte sich erst was nachdem ich gezielt gegen die chlamydien vorgegangen bin.
meine frage an dich wäre, ob du festgestellt hast dass deine symptome unter bestimmten umständen kommen können, z.b. nach dem schlafen oder ob es durch bewegung ausgelöst wird oder auch durch stress, etc. ich weiß nur dass ich ein kaputtes kopfgelenk habe und es schlicht weg für mich keine andere plausible erklärung gibt, als dass das erst durch die bakterien mit den jahren gekommen ist. konnte das auch beobachten über die monate wie sich haltung, biss und was weiß ich verändert haben.
an deiner stelle würde ich es nochmal mit ltt's im imd berlin versuchen und auch den tnf-alpha untersuchen lassen. hast du hier einen zu hohen wert ist ziemlich sicher irgendwas in deinem körper los. wenn man nichts findet gibt es leider zu genüge andere dinge die auch diese sachen verursachen können.
hier würde ich mal an allergien denken oder unverträglichkeiten, genauso aber auch an mechanische dinge wie cranio mandibuläre dysfunktion oder eben auch hws probleme, etc. dein tinnitus und die störung in der konzentration macht mich ein wenig nachdenklich. das sind für mich klassische störungen der durchblutung. von daher würden mich chlamydien nicht wirklich wundern, genauso wenig wie ein mechanischer reiz.
helfen sollte dir mal darüber nachzudenken wie das alles gekommen ist. war es auf einmal da oder hat es sich so langsam eingeschlichen? hattest du einen unfall oder kannst du dich an einen zeckenbiss oder bremsenstich erinnern? hattest du vllt einen zahnarzttermin im rahmen von ich sag jetzt mal 6 monaten davor und wurden da dinge gemacht die den biss ändern könnten oder irgendwelche füllungen?
hast du mal deine hormone checken lassen? ich würde dir empfehlen das auch zu machen wenn du nicht weiter kommst. also ab zum endokrinologen wenn man nicht drauf kommt was los ist. das könnte auch ein grund sein, wenn da irgendwas nicht ganz stimmt. klassisches beispiel wäre wohl die schilddrüse.
ich kenne leider nur all zu gut wie schlimm es ist wenn man probleme hat und eigentlich nur der alte sein möchte und man findet und findet einfach nicht was los ist. zum schluss ist man dann immer der psychisch kranke. wobei man ja auch sagen muss dass das alles ganz klar auf die psyche geht. kann mich noch gut an meine schlimmsten tage erinnern, da hat mir die sonne bei weitem nicht mehr aus dem arsch gescheint.
wenn du noch weitere fragen hast dann nur her damit und ich werde sie dir gerne beantworten soweit ich das auch kann. als tipp würd ich dir mit auf dem weg geben mal tavor 1mg zu probieren wenn du deine probleme schlimm hast. würde mich freuen wenn auch du damit linderung erfahren würdest. man muss aber daran denken dass das ein medikament ist welches bei regelmäßiger einnahme zur abhängigkeit führt und dann langsam wieder ausgeschlichen werden muss. ich selbst hatte es über viele monate täglich genommen und dann ausgeschlichen, aber ohne größere probleme. kommt aber auch drauf an bei welcher dosis du bist. ich hab nie mehr als 1mg regelmäßig genommen nur wenn mir mal richtig schlecht ging nach stunden dann eine zweite.
ich wünsch dir alles gute und vorallem gesundheit.
liebe grüße andy
Hallo Andy,das Labor in
Hallo Andy,
das Labor in Berlin ist gut.
Welchen Test kannst du mit empfehlen. Habe es sowas von leid mich mit den Ärzten hier rumzuschlagen. Haben sowieso keinen Plan .
Allen gängigen Viren und Bakterien habe ich getestet. Alles negativ - siehe auch Beitrag " Unbekannte Infektion oder doch nichts "
Meine Symptome gehen nicht weg. Die sind 24 Stunden am Tag da. Unter Stress wird alles unerträglich. Kennst Du ja sicher auch.
Die NK 57 Killerzellen und das Mannose bindende Lektine habe ich am Dienstag nach Berlin geschickt.Habe heute da angerufen - ist noch nicht angekommen.
Das Wheldon Protokoll habe ich damals ausprobiert - leider ohne Erfolg. ( Chlamydien Trachomatis )
War aber anscheinden nur das kleinste Übel was beseitigt worden ist.
Meine T 8 Zellen sind erhöht. Sonst ist alles im Norm.
Ich drehe mich hier seit Wochen im Kreis. Irgendwas beschäftigt mich und zieht Unmengen an Energie. Keine Ahnung was.
Viele Grüße
Hallo
Hallo Andy,
Glückwunsch!
Deine Erfolgsgeschichte hört sich wirklich gut an und macht Mut, da es bei vielen von uns noch keinen durchschlagenden Erfolg gab.
Auch Deine Therapie wird nicht allen helfen, da immer wieder andere körperliche Voraussetzungen vorliegen und der Auslöser für die CPN ein anderer sein kann.
Deine Mittel sind zudem noch rel. günstig. Soweit man diese privat bezahlen muss nicht unwichtig.
Wenn ich wüsste, dass was hilft währe mir der Preis egal, aber ich habe schon so viel ausprobiert und meißt mit geringem Erfolg. Da ist die Kasse leer.
Mich würde noch mal interessieren ob du während oder nach der AB-Behandlung Probiotika etc. für den Darm genommen hast.
LG
Baumi
hallo phenom77
freut mich zu hören dass du das berliner labor kennst. wie gesagt ich habe einige probiert und kann hier wirklich nur eine empfehlung aussprechen.
du hast mir ja auch eine private nachricht geschickt, deine persönlichen belange werde ich dir dann noch seperat beantworten so wiet ich das kann.
sei mir bitte nicht böse wenn ich so weit wie möglich in diesem thread antworten werde, damit eben auch andere die chance haben diese zeilen zu lesen.
im grunde kannst du auf die seite vom imd berlin gehen und dort findest du eine aufzählung sämtlicher ltt's die dort angeboten werden. das alles ist ganz klar auch eine finanzielle sache es sei denn du bist privat versichert.
wenn du mich nach einer empfehlung fragst, kann ich nur sagen mach so viele wie möglich oder eben eine nach der anderen. persönlich würde ich der empfehlen auf alle fälle chlamydia pn und trachomatis untersuchen zu lassen, zudem auch noch borreliose. viele antibiotika sind eh breitbandantibiotika und somit erwischt man ggf auch noch andere eindringlinge.
so wie du mir das auch in der privaten nachricht schilderst hört sich das schon sehr nach chlamydia trachomatis an. der ltt wird dir genaueres sagen. denk daran je frischer das blut desto größer die chance auf ein aussagekräftiges ergebnis.
ich persönlich kenne einen patienten welcher angeblich austherapiert war mit chlamydia trachomatis, doch da hat sehr weit gefehlt!
an deiner stelle würde ich auf jedenfall noch tnf-alpha bestimmen lassen, da dies ein ziemlich aussagekräftiger entzündungswert ist. wenn er zu hoch ist dann ist ziemlich sicher was im busch.
da deine beschwerden unter stress schlechter werden, deutet das schon auch wieder sehr auf eine sache in welche das immunsystem verwickelt ist.
lg andy
alles weitere klären wir dann am telefon oder per pn. wenn du noch fragen hast kannst sie dann ja gerne wieder hier posten.
Hallo
Hallo
Also symptome Augen Lymphe Vergrößerung herzrasen Halsschmerzen Kopfschmerzen gelenkschmerzen sind das die typischen chlamydien Symptome mal Frage an alle habe noch ein paar Symptome mehr .
Igg 270
IGA 45
Igm negative was heißt das negative kann mir auch jemand da etwas zu sagen .
MfG
Eagle
hallo baumi
danke für deine glückwünsche, drück mir die daumen dass auch mein nacken jetzt wieder heilt, dann spring ich im dreieck :D
ich habe wie gesagt 5 jahre diese scheiße durchgemacht und eigentlich auch alles probiert so wie wohl du auch. sämtliche protokolle habe ich getestet die man so kennt oder damals schon kannte.
auch hochdosierte antibiotika halfen einfach nichts. einmal habe ich 6 monate lang quensyl genommen und dazu 500mg doxycyclin. das reicht normal für ein pferd *lach*
hat aber nichts gebracht. ich hatte gepulste therapien und welche im wechsel. darunter rocephin, ceftriaxon, doxycyclin, tetracyclin, und und und... das einzige was ich gemieden habe war ciprofloxacin weil es eben sehr stark bänder schädigen kann und mir die folgen die ich so mitbekommen habe schon sehr große angst gemacht haben. ich habe sogar zuvor schonmal minocyclin genommen aber nur allein. dadurch hat sich absolut nichts getan! erst in der kombi mit cotrim 960mg ging was voran.
klar reagiert jeder körper anders und ich muss sagen, dass ich das zum glück alles sehr sehr gut vertragen habe. man kann sich aber auch langsam ran tasten. meine erfahrung war einfach das egal wie es mir ging, ob ich brechen musste oder was weiß ich, ich habe nciht aufgehört diese mittel zu nehmen und dann wurde es auch von mal zu mal leichter. ich denke man muss auch probieren dass man das aushält, auch wenn ich weiß das es nicht immer besonders einfach ist.
ich behaupte nicht die wundertherapie zu kennen, aber ich kann erzählen was bei mir geholfen hat und wenn ich damit nur einem einzigen neben mir helfen kann ist es wert diese zeilen zu veröffentlichen. diese therapie wurde von dem prof auf mich abgestimmt, vllt gibt es auch noch andere mit denen er gute erfahrungen gemacht hat.
natürlich habe ich auch weitere dinge genommen um den darm zu schonen anfangs war das perenterol danach bion3.
wenn du noch fragen hast dann immer her damit.
liebe grüße andy
hallo eagle
ich kenne das mit den sehproblemen, mir wurde das mal so erklärt, dass der sehnerv sehr schnell reagiert wenn da was nicht stimmt.
hier im forum gibt es ja auch eine super liste über die symptome die du dir ja mal ansehen kannst. denk aber immer daran nicht alles ist chlamydia!
grundsätzlich passen diese symptome die du hast auch zu chlamydien.
es wäre bei deinen werten die du da nennst gut zu wissen was referenzwert ist und was überhaupt untersucht wurde :P
iga würde ich jetzt mal nicht so wert drauf legen. igm und igg kann man leicht unterscheiden, igM=MOMENTAN und igG=GESCHICHTE. so hab ich mir das damals gemerkt. igm sagt also was nicht lang her ist und igg kann entweder chronisch oder eine zurückliegende infektion sein. igm negative hab ich so noch nie gehört. eher igm ist negativ :D
persönlich würde ich dir empfehlen einen ltt machen zu lassen, in dem labor in berlin, da ein ltt eine aktivität misst. hier wirst du sicher eine wesentlich bessere auskunft bekommen was und wenn ja wie sehr was bei dir los ist.
die lymphknotenschwellung könnte sehr gut auch von yersinien kommen. grundsätzlich könntest du auch einen borreliosespezialisten aufsuchen und dich mal ordentlich checken lassen.
ich hoffe ich konnte dir damit ein wenig helfen.
lg und gute besserung
andy
Ltt
Ltt muss ich das meinen Hausarzt sagen das ich danach untersucht werden möchte muss ich es selber zahlen oder zahlt das die Kasse wie lange dauert so eine Blutuntersuchung .
Was wird Be ltt genau untersucht ?
Lieben Grus
private nachricht welche ich öffentlich beantworten möchte
Hallo Andy,
vielen Dank für das Angebot zur "Fragestunde"! Ich hätte tatsächlich einige Fragen:
Könntest Du mir die Therapie schildern, die Dir geholfen hat?
Wo ist dieser Wunderprofessor und wie ist es möglich, bakterielle Infektionen im EEG zu erkennen und sogar zuzuordnen?
Für Deine Antwort vielen Dank im voraus, schöne Grüße von -----
-----------------
hallo, gerne werde ich versuchen dir auch zu deinen fragen auskunft zu geben.
die therapie welche ich gemacht habe und mir den durchbruch verschafft habe, habe ich am anfang des threads bereits beschrieben. wenn noch weitere fragen dazu sind oder irgendetwas unklar, bitte ich dich mir eine genaue frage zu stellen. letzten endes waren es 6 medikamente. rifampicin, azithromycin, minocyclin, cortim, ibuprofen und tnf-direkt.
wie ich diese medikamente genommen habe, hatte ich auch obern erklärt. falls auch hier noch fragen sein sollten dann bitte nur stellen.
das ist kein wunderprofessor, aber er befasst sich sehr lange mit diesem thema und hat eben erfahrung was die meisten ärzte wohl in diesem fall nicht von sich behaupten können. der professor heißt prof. dr. werner g und ist in münchen im ärztehaus solln.
du kannst dich ja auch mal auf seiner homepage umsehen. hier hat er auch eine veröffentlichung gemacht in welcher er nachweislich erreger und parkinson zusammen gebracht hat.
deine frage zum eeg kann ich soweit auch beantworten. die gehirnwellen werden unterschieden in schnell, mittel und langsam. bei einer infektion verschieben sich die anteile, sprich weniger schnelle dafür mehr langsame, auch wenn das eeg an sich nicht schlimm aussieht und meist als normal gewertet werden würde weil es eben keine unregelmäßigkeiten an sich gibt. genauer kann ich dir das leider nicht erklären und nur das wider geben was mir gezeigt wurde nach dem eeg.
er meinte damals zu mir er würde eben genau dieses muster auch von anderen patienten kennen und das interessante ist, das schon während der therapie immer wieder ein eeg gemacht wurde. selbst ich als laie konnte im vergleich der eegs dann erkennen wie es besser wurde, nachdem er es mir gezeigt hatte.
ich hoffe ich konnte dir damit helfen und wenn noch was offen sein sollte, dann nur her damit.
liebe grüße andy
hallo eagle
schau doch mal einfach auf die seite vom imd-berlin, dort wird der ltt wirklich schön erklärt.
ein ltt dauert ca 10 tage und wird nur von privaten kassen bezahlt oder eben selbst. du kannst deinem hausarzt sagen du möchtest diese untersuchung von diesem labor. der kann sich dann röhrchen schicken lassen wenn er die passenden nciht hat und dann dein blut nach berlin schicken.
liebe grüße andy
hallo andy
schon zu hören, dass es dir gut geht ich wünsche dir weiterhin gute beserung.
habe ich es gut verstanden: der prof. hat schon aus dem eeg sagen können, dass du chpn und yersinien hast?
hat man bei dir schon früher mit konventionellen untersuchungen nach diesen erreger gesucht?
crp hat man bei dir sicher immer wieder getestet, war es erhöht?
danke für die antwort
gruss
hallo rahel
crp wurde tatsächlich immer wieder getestet aber ich könnte dir so direkt garnicht sagen ob es erhöht war. wobei ich eher glaube nein, da ich es sonst sicher anders in erinnerung hätte. ich kann dir aber sicher sagen dass der albuminspiegel im liquor immer erhöht war. wurde 3 mal punktiert.
ich habe immer alles mögliche testen lassen. grad die augsburger machen da ja eine sehr große palette. ob cd 57 oder cd 3 negative und was weiß ich was alles. im grunde war bei mir das woran ich mich halten konnte der tnf alpha, welcher auch sehr genau mein befinden wider gegeben hat.
war interessant zu sehen dass der wert wieder in der norm war, aber erst als ltts und co negativ waren und das eben nach monaten.
ich weiß das hört sich unglaublich an aber der prof konnte das tatsächlich. er hat zu mir damals im beisein meines vaters gesagt dass er vermutet dass ich chlamydien und yersinien habe, da er genau das sieht was er von anderen patienten kennt und erwartet hat. natürlich kannte er auch meine geschichte und die probleme und vllt auch deswegen schon in welche richtung er gucken muss.
ich kann dir nur sagen dass bis zu diesem tag nie chlamydien untersucht wurden sondern immer borrelien als ursache galten. borrelien waren übrigens dann ganz schnell weg als chlamydien es auch waren, evtl war das ja auch eine kreuzreaktion. sonst wurden fast alle erdenklichen erreger untersucht mit normalen tests, dies allerdings ohne erfolg, daher glaube ich heute einfach an den ltt als mittel der wahl! als der test dann dagewesen ist, hatte der prof tatsächlich recht. ich hatte mehrere erreger aber chlamydia pn mit über 24 ref <2 und yersinien mit über 8 ref <2 waren die dinge die ich am höchsten hatte.
für deine glückwünsche möchte ich dir danken und hoffe natürlich auch selber dass das mit meinem hals wieder in ordnung kommt, trotzdem ist es unvorstellbar nach so langer zeit nicht nur schwarz auf weiß zu sehen dass die werte gut sind sondern auch zu spüren dass es einem auf einmal fast wie damals geht bevor alles begann!
liebe grüße und gesundheit für uns alle :P
andy
x
dein prof. ist ein sehr kluger man (wie ich), ich habe jetzt seine theorie über parkinson gelesen und bin sicher, dass es recht hat. ich behaupte dies schon seit jahren. unsere ganze familie ist ständig krank. mein stiefvater hat parkinson, meine mutter hat mal dies mal das, meine tochter und ich auch. wir sind alle gesundheitlich sehr reduziert und ist ständig jemand beim arzt, aber keiner findet etwas handfestet. wir sind sicher chronisch mit mycoplasmae pn infiziert, was von ärzten ignoriert wird (es sei seronarbe, obwohl auch igm positiv ist) ebenfalls ist chpn immer wieder positiv. ich denke, aber wir haben auch etwas mit magen/darm und es könnten yersinien sein. ich wurde aber auf yersinien getestet, allerdings nicht mit ltt. dein prof. ist zwar weit von mir entfernt, aber ich glaube zu ihn werde ich hinfahren. übrigens, ich habe mich auch auf alles testen lassen, oder fast alles.
grüsse dich
hallo rahel
ich bin mir auch sicher dass wir in nur ein paar jahren sicher über manche dinge in der medizin den kopf schütteln werden. ich persönlich vermute ja auch einen zusammenhang von bakterien zu bisher unbekannten krankheiten. nun liegt es an den medizinern hier richtige ansätze und vorallem auch zusammenhänge aufzudecken.
leider kenne ich das wenn um einen herum alle nur mehr krank scheinen und das leben auf einem schlag so ein anderes ist wie es mal war, ohne sorgen und ständig diese gedanken an krankheit.... ich wünsche dir und deinen angehörigen viel gesundheit!
du kannst dir ja mal ein unverbindliches bild von dem prof machen, wobei ich davon überzeugt bin dass er wirklich eine kapazität ist. leider musste ich selbst sehr viele ärzte kennen lernen bis ich dann letzten endes doch hilfe bekommen habe. wenn das alles nicht so verflucht lange hätte gedauert, wer weiß ob ich jemals schrauben im hals nötig gehabt hätte. ich bin ja davon überzeugt dass diese biester bei mir schäden an den bändern gemacht haben.
man konnte ja auch schon bei chlamydia pneumoniae sehen wie es auf einmal zu spontanrupturen gekommen ist. ich wäre dir zumindest sehr dankbar wenn du mir auch deine erfahrungen schildern würdest wenn du ihn getroffen hast und wünsche dir von herzen alles gute und natürlich auch dass er dir helfen kann!
es ist schade dass bisher noch kein ltt bei dir gemacht wurde. ich möchte ihn halt wirklich als goldstandard bezeichnen wenn er denn im richtigen labor gemacht wird. wenn ich nur dran denke diesen test würde es nicht geben, ich wäre wohl echt noch mal irgendwo runter gesprungen oder was weiß ich, weil man nie dahinter gekommen wäre mit diesen ganzen standardzeugs. zudem wird der ltt zu sehr verteufelt, denn in den jahren hat sich da sehr sehr viel getan und meiner meinung nach schläft hier die medizin weil man immer noch sagt ltt falsche ergebnisse und so weiter, dabei ist das mehr als ein jahrzehnt her....
nun denn ich drück dir die daumen!
liebe grüße und gesundheit für uns alle
andy
hallo andy
ich glaube, dass du recht hast mit den bändern. ich mache eine erfahrung bei uns auch, mein stiefvater, welcher mit parkinson diagnostiziert ist, war ein müskulöser typ, voller energie, jetzt hat er fast keine muskeln mehr, ist total abgemagert, sieht aus wie eine "halbleiche". bei uns drei: mutter, tochter und ich ist das bindegewebe ganz weich und fast keine muskel mehr, man würde sagen wir sind älter geworden, aber meine tochter ist erst 13. ich glaube, dass der stoffwechsel durch chronische infektion gestört ist und dadurch, auch zu solche schwächen kommt. ich hoffe sehr für dich, dass sich dein körper jetzt gut regenerieren wird und auch deine restliche beschwerden bessern.
lg
rahel
ich habe an prof. geschrieben
hallo rahel
na dann drück ich dir mal ganz fest die daumen, dass das jetzt auch bei euch was wird!
mit den bändern ist so eine sache für sich. ich selbst kann mir das eben sehr sehr gut vorstellen, dass chronische infekte da sehr schnell probleme machen können. mal angenommen ich wäre eines dieser biester, ich würde mich in so einem band absolut wohl fühlen. da könnt ich mich austoben ohne dass da groß eine immunabwehr stattfindet. ganz anders wie in gut zu erreichenden stellen.
jetzt haben bänder halt den nachteil, dass sie vernarben und damit auch länger werden. so erkläre ich als laie mir das phenomän, dass so viele von uns irgendwo probleme mit der wirbelsäule haben.
gleichzeitig kommt man in einen teufelskreislauf. da es einem nicht gut geht zieht man sich immer mehr zurück und bewegt sich dadurch auch nicht mehr so viel. gleichzeitig hat man erst recht keine lust mehr auf aktiven sport. dabei wäre genau das eigentlich der richtige weg.
ich selbst habe mir dann geräte gekauft. ganz oben an möchte ich den total gym von schmidt empfehlen, auf welchem man auch sehr gut klimmzüge machen kann. ich habe mich wirklich gequält auf dem ding, auch wenn es nicht die anstrengung an sich war sondern eher mein schweinehund. ich bin absolut davon überzeugt, dass mir diese täglichen einheiten sehr sehr gut getan haben und daher mache ich es auch noch heute.
ich hatte sogar mal eine studie gelesen, in welcher beschrieben wurde wie stark die immunabwehr des einzelnen ist. interessant dabei war, dass menschen die täglich 30-60 minuten aktiv sport machen um bis zu einem drittel mehr kapazität bei einer krankheit haben wie welche die es nicht tun. zuviel sport macht diesen möglichen vorteil aber wieder zu nichte.
allein wenn man das weiß, egal ob probleme mit muskulatur, bändern oder was weiß ich alles und eben der infektionen, sollte ein jeder von uns versuchen seinen schweinehund zu überwinden und sport zu machen!
muskelgewebe zu verlieren ist gar keine kunst an sich. ich weiß nicht ob das wirklich mit dem stoffwechsel zu tun hat, auch bei chlamydien und co. ich denke eher es hat was damit zu tun das man selber zu bequem wird und sich manchmal gehen lässt oder schlicht weg denkt man hat eh schon so viel gemacht und nun nicht auch noch sport...
euch sagt ja sicher der jojo effekt was. menschen die schlicht weg zu fett sind wollen unbedingt abnehmen und schaffen dies auch, aber schneller als sie schauen können ist das gewicht und noch mehr wieder drauf. das lässt sich ganz einfach erklären. unser körper speichert energie aber nicht in den muskeln oder sonst wo sondern eben im körperfett. damals war das wichtig, weil man eben nicht so leicht an nahrung kam wie heute und den kühlschrank fürs mamut hatte bis dahin noch keiner erfunden :D
also lagert der körper energie im fett ein. diese energie wird in notzeiten wieder verbraucht. muskeln, unser gehirn, etc verbraucht nun diese energie. wenn nun aber die muskeln kein fett verbrennen, weil sie schlicht weg nicht gebraucht werden zeigen sich all die bekannten dinge an unserem körper und muskelmasse die nicht gebraucht wird verschwindet. jetzt möchte man meinen, dass der körper wenn wir dann fasten das fett abbaut, doch da ist weit gefehlt! fett muss verbrannt werden, denn wenn wir fasten baut der körper weitere muskelmasse ab und holt sich daraus erstmal die energie weil sie leichter für ihn zu beschaffen ist!
so entsteht dann ein teufelskreis von immer weniger muskulatur die immer weniger fett verbrennt und schon hab ich mienen jojo effekt, an dessem ende ich mehr wiege wie zuvor, jedoch habe ich trotz mehr gewicht weniger muskelmasse und mehr fettanteil im körper.
ich erzähle das genau aus diesem einen grund, ich bin davon überzeugt dass nämlich sehr viele menschen mit chronischen infektionen sehr sehr schnell und noch viel leichter als gesunde in diesen teufelskreis geraten, einfach wegen der probleme und damit verbundenen bequemlichkeit oder weil man einfach überfordert ist.
lasst euch das mal durch den kopf gehen, mehr muskeln = weniger fett = weniger schwer zu erreichende fettpölsterchen für unser immunsystem = stärkeres immunsystem = vllt der entscheidende faktor diese viecher kaputt zu bekommen!
ich selbst glaub daher ja auch sehr an diese nahrungsgeschichte wie man sie auch hier im forum lesen kann, allerdings ist sie sicher um ein vielfaches besser wenn etnsprechende bewegung und sport mit ins spiel kommen
liebe grüße und gute gesundheit!
andy
ps: gib mir mal bescheid was der prof sagt!
Gesundung / Parkinson
Hallo andy; Glückwunsch zu deiner Gesundung nach langen Irrwegen.
Der Bericht von Prof. G
http://www.neurogrossmann.de/blog/?p=46
ist deshalb auch interessant, weil die Person, bei der ich mich ansteckte 2007 mit einem weitgehend resistenten C.p.bakterium, tatsächlich auch Parkinson hatte.
Er hatte zwar alle C.p.symptome, aber keiner hatte darauf therapiert, trotz Professorbehandlung usw.usw., dafür aber über viele Monate, mehrere Winter lang, auf MRSA mit massiven AB.einsätzen; letztlich ohne Erfolg.
War ebenfalls ein absolut trauriges Kapitel ärztlicher Fehlbehandlungen.
Hab deshalb die Symptomlisten mit Parkinson ergänzt, was ich damals nicht machen wollte, weil mir der Zusammenhang nicht sicher genug war.
http://www.chlamydiapneumoniae.de/forum/symptome-chlamydien
Alles Gute strassenbahn
Therapie
Hallo Andy,
zuallererst herzlichen Glückwunsch zur Genesung. Wenn ich ehrlich bin, nahm ich deinen Beitrag als Anlaß ,monatelangen Suchens u. totaler Verzweiflung , Herrn Proffessor G. aufzusuchen. Und ich bin überzeugt u. begeistert. Nicht nur eine Kapazität trifft man an, nein da sitzt tatsächlich ein Mensch-jawohl ein netter , verständnisvoller , freundlicher Mensch- kompromißbereit u. zuverlässig. Diesen Gang habe ich nicht bereut u. nun nehme ich auch Antibiosen ein. Ich bin erst in der 3. Behandlungswoche- war leider auf Cotrim schon resistent u. wich auf Azithromycin u. Minocyclin sowie die anderen die sehr bekannten Medis aus. Es geht mir nach anfänglich rasanter Verschlechterung nun schon alltagstauglich besser. Vertraue Prof. G. sehr u. kann nur hoffen. Habe buchstäblich alles verloren über diese Krankheit. Meinen Job , Hobbys eingeschlafen , Freunde....... Mein Gott , einfach schrecklich. Meine Kinder sind sehr klein, sie haben den Infekt mit Sicherheit auch , ob sie erkranken wird sich in den nächsten Monaten herauskristallisieren. Ich gebe die Hoffnung nicht auf. Denke oft an dich-deine Beiträge. Fahre dennoch im Mai an die Uniklinik Jena. Dort ist ein Proffessor welcher auch mit Metronidazol favorisiert Pulstherapien anwendet, neben den gängigen Antibiosen. Obwohl ich davon überzeugt bin, dass Prof. G. dies auf Bitten meinerselbst höchstwahrscheinlich auch verordnen würde, nehme ich diese Zweitmeinung des Therapieansatzes als Bereicherung für alle Betroffenen u. meinerselbst natürlich. Warum dieses Mißtrauen könnte man jetzt denken. Ich wurde anfänglich falsch gegen CPN therapiert mit der Konsequenz einer Myocarditis u. Enzephalitis welche Monate weder entdeckt noch behandelt worden. Lag in mehreren KH s. Niemand kannte sich mit CPN aus geschweigedenn überwies mich. Nun habe ich schon Klappenschäden u. bin sowas von mißtrauisch gegnüber Niedergelassenen u. Kreiskrankenhäusern welche sich verständlicherweise noch nicht so gut damit auskennen. Wenn ich sage, nur noch durch Eigenrecherche zu leben, dann ist das höchstahrscheinlich nicht gelogen. So nun aber Schluß mit dem Gejammer u. Kopf hoch. Du hast es geschafft , ich freue mich für dich u. kann nur hoffen in 1 Jahr dasselbe von mir zu sagen. LG Pablo
hallo pablo
ich bin auch im kontakt mit prof. g. wie lange hast du auf einen termin bei ihm gewartet?
wenn es dir schon besser geht, wieso wartest du nicht ab erst mit seine therapie? ich wäre schon glücklich wenn ich eine überhaupt bekäme. sorry, möchte mich natürlich nicht einmischen, berichte bitte wieder wie es dir geht. gruss
Hallo, das mit dem Termin
Hallo, das mit dem Termin ging recht schnell. Ich muß übr 600 km fahren. Deshalb besprach ich mein Problem mit der Anmeldedame, sie richtete alles aus u. prompt 2 Tage später rief der Pfof. mich zurück,wieder eine Erörterung meines Problems u. in der darauffolgenden Woche glücklicherweise schon ein Termin bei ihm. Er ist sehr gewissenhaft , untersuchte mich gründlich u. ich leistete schon Vorarbeit mit schon gelaufenen LTT`s. Darauf erstellte er ein Behandlungskonzept. Gewisse Antikörperbestimmungen stehen noch aus, aber im Großen u. Ganzen kann ich sagen , ein sehr guter Arzt, dem man vertrauen kann. Vielleicht hast du Recht, viele Köche verderben den Brei. LG Pablo
Yersinien
Hallo Andy!
Danke für deinen beitrag!! Ich freue mich super für dich!
Ich bin schon ewig auf der Suche nach einem Fallbericht über Yersinien!
Und jetzt schreibst du auch noch so einen positiven!
Toll!
du siehst also bei dir den Schwerpunkt auf den Chlamydien?
Wieviel Anteil gibst du den Yersinien, was sagte dazu Prof. G.?
bei mir war der LTT Yersinien im Mai 2010 bei 35, nach 6 Wochen Mino bei 16, dann ohne Mino wieder bei 19 und im März 2011 nach 4 Wochen bei 15, nehme es jetzt weiterhin (jetzt 11 Wochen).
ich bin auch richtig schwer krank, bettlägerig und manchmal liege ich tagelang mit geschlossenen Augen da, kann dann nicht mal fernsehen.
habe oft Durchfall und Bauchschmerzen, rote Flecken auf Knien und zehen, pochende Gelenkschmerzen und Stiche (nur für Sekunden) und vor allem furchtbare Übelkeit, uvm.
Chlamydien pneum. und trach. sind im LTT schwankend zwischen 3 und 7. Meinst du das muss man auch behandeln?
Sind beide Keime bei dir komplett weggegangen im LTT?
Meinst du ich sollte Azithromycin dazunehmen?
Sonst nehme ich alles, was man so nehmen kann (ca. 20 NEMS)
Gestern hat mir eine bekannte borrelienärztin (hatte auch LTT borrelien postiv, so zwischen 3 und 4,6-nach 6 Wochen Mino alles negativ) gesagt, die Yersinien mit 15 wären bei mir jetzt egal??
Das hat mich sehr verunscihert.
Ach ja, um die 15 sind bei mir im LTT auch Parvovirus und VZV.
Würde mich sehr über Antwort freuen!
LG, katimaki
Hallo Andy, ich wollte mal
Hallo Andy,
ich wollte mal fragen wie damals ( obwohl man ja eigentlich nach Genesung nicht die schlechteren Erlebnisse zu oft auffrischen sollte) deine Herxheimer Reaktionen in der ersten Zeit der Therapie waren u. wie du dich dann verhalten hast. Hatte nach 1 Woche Behandlung so ein schlimmes Ereignis , dass ich ins KH mußte. Ging danach langsam wieder besser. Habe immer das Gefühl auf einer innerlichen Zeitbombe zu sitzen. Manchmal reißt es mich förmlich nach hinten weg. Mein Kreislauf ist oft schwankend. Hoffe nur, dass das irgendwann besser wird. Geht es dir sonst gut ? LG Pablo
Mir fiel noch etwas ein, ich wollte fragen, ob du auch ab u. an mit Durchfall während der Therapie zu tun hattest? Hab es seit gestern, fühle mich total unwohl.
Ach Andy, was ich noch fragen wollte, in welchem zeitlichen Abstand hattest du TNF Direkt , Ibo u. die AB s geholt? Oder alle zusammen? Danke LG Pablo Wieviel Probiotika hast du täglich zu dir genommen , 1 oder 2 Kapseln Perenterol forte? So nun müßte ich alles haben. LG Danke
"morgens und abends ja 100mg
"morgens und abends ja 100mg minocyclin, morgens und abends je 960mg cotrim, morgens und abends je 600mg ibuprofen und morgen und abends je 2 tablette tnf-direkt."
Ich habe mal eine Frage, wurden die Beschwerden nach der Einnahme von diesen Mitteln sofort besser oder eher schlechter ?
So langsam aber sicher glaube ich nämlich wirklich, das Licht an die Sache kommt wenn ich genau Wie Du LTT´s auf
alle in Frage kommenden intrazelluläre Bakterien mache. ( Ehrlichen, Babesien,Rickettsien,Bartonellen,Chl. Pneumoniae, Yersinien, Mykoplasmen u.s.w.)
Habe mir von Augsburg eine Symptomliste schicken lassen - tja, musste fast alles ankreuzen. Die normalen Bluttest
waren aber grenzwertig und bei CPN possitiv.
ich kann einfach nicht glauben das ich eine unbekannte Infektion habe, das passt alles nicht zusammen. Ich denke das die normalen Bluttest´s einfach keine genauen Resultate liefern und deswegen jeder im Dunkeln tappt.
Liebe Grüße Oliver
bitte entschuldigt
hallo zusammen, tut mir leid dass ich mich erst jetzt wieder melde. ich war die letzten wochen sehr im stress und hab auch am wochendende gearbeitet. ich hab ja leider mit meinem hals sehr schwer zu kämpfen und dann bei dieser menge an arbeitsstunden wollte ich mich nicht auch noch vor dem pc tummeln, damit ich nicht noch mehr beansprucht werde. mir geht es zwar durch den stress ein wenig schlechter, aber wenn ch überlege, dass ich noch bis januar nur auf der couch gelegen bin, ist das echt erstaunlich, auch wenn mich das ganz schön mitnimmt und ich aufpassen muss damit ich keinen rückfall bekomme.
ich werde mir heute abend bzw morgen die zeit nehmen, mal allen beiträgen in meinem thread zu antworten und auch die leute die mich um einen anruf gebeten haben zurückrufen.
tut mir leid dass ihr so lange warten musstet und seid mir deswegen bitte nicht böse. für mich ist es auch mal schön wenn ich mich nach den ganzen jahren mal nicht mehr mit diesem thema befassen muss ;)
liebe grüße und gute gesundheit
andy
hallo pablo
bitte entschuldige dass ich erst heute schreibe.
ich freue mich sehr für dich, dass du den weg zu prof g. gegangen bist. tu dir einfach selbst den gefallen und bleib bei ihm und geh nicht noch zu einem anderen arzt.
du bist jetzt sicher in den besten händen und wenn du weitere ärzte aufsuchen solltest, machst du vllt seine arbeit damit auch wieder kaputt.
ich kenne ihn nun schon sehr lange und ich weiß, dass er dir sicher das raten wird was für dich am besten ist. dräng ihn lieber nicht in eine richtung mit medikamenten, denn er wird sich alles genau ansehen und kontrollieren und wenn er sieht es geht nicht weiter wird er dich nicht hängen lassen sondern die therapie wechseln, etc. das wurde bei mir auch gemacht.
du hast doch noch immer die möglichkeit offen wo anders hilfe zu suchen, nur solltest du auch dabei bleiben wenn dich mal für eine therapie entschieden hast und net wieder was neues anfangen.
schau nun hast du vertrauen zu ihm, also behalt es doch auch. es gibt genug ärzte die sowas was er grad mit dir macht wieder schlecht reden und zu deiner genesung gehört auch ein positives denken.
immer eins nach dem anderen....
lg andy
hallo katimaki
um auch dir zu antworten,
ich persönlich denke, dass chlamydien das schlimme übel der wahl sind. ich konnte es bei mir und inzwischen auch anderen patienten sehr gut beobachten, dass wenn die chlamydien angegangen werden und sich die werte richtung normal bewegen, auf einmal auch viele andere dinge wieder normalisieren.
ich konnte das ganz gut sehen, als ich nur mehr ein drittel des ursprünglichen wertes der cpn hatte, waren die yersinien durch die antibiose schon mit kaputt gegangen und durchfälle, koliken, etc waren vorbei.
interessant war auch zu sehen, dass diverse lymphknotenschwellungen stück für stück abgeheilt sind, bzw stark zurück gegangen sind.
ein ltt mit 15 ist ein hoch positiver befund, lass dir da nichts erzählen und such dir einen neuen arzt der sich auskennt. zudem solltest du mono-antibiosen vermeiden und immer kombinationen nehmen und diesen dingern den gar auszutreiben.
wenn noch fragen hast nur her damit.
lg und gute besserung andy
hallo pablo die 2te ;)
ich kann dir leider über das thema herxheimer nicht viel sagen, da ich dass so in dem sinne nie erleben musste wie es oft geschildert wird.
ich kenne es eher als eine art gewöhnung an die medikamente, mit übelkeit, schmerzen, etc.... die durchfälle haben mit ende der yersinien aufgehört und ab dort hab ich das alles sehr sehr gut vertragen.
man sollte nicht gleich zu beginn die volle dosis nehmen, dadurch wird man sich leichter tun und wenn ich dann wirklich mehr probleme hatte, dann konnte ich ein wenig mit den medikamenten "spielen". sprich wenn mir schlecht ging mal für 2-3 tage nur eine anstelle von 2 minocyclin am tag. du darfst nur nicht mit der therapie aufhören denn dann läufst du gefahr resistenzen in deinem körper zu züchten. kurzzeitig je nach befinden kann man aber durchaus reduzieren. ich glub ich musste das nur 1-2 mal machen. den rest habe ich "ertragen"
perenterol nimmt man ähnlich, aber in abstand zu den antibiotika. mir hat meist eine gereicht, wurde der durchfall schlimmer oder darmprobleme dann mal 2-3 tage 2 auf einmal.
ich habe die tabletten alle recht schnell auf einmal genommen, weil ich da zum glück einen braven körper habe. zudem war mir egal wie schlecht mir ging. selbst wenn ich im bett lag und am liebsten weg von hier gewesen wäre, hab ich mir immer nur gedacht: "ihr biester werdet sterben und ich werd wieder gesund" so hab ich das oft ausgehalten dass ich mir immer und immer wieder eingeredet habe, dass ich diese dinger kaputt machen werde und wenn mir schlecht geht dann den dingern nur noch umso schlechter :D
normal solltest du anfangen mit morgens und abends je eine 100mg mino und 960mg cotrim und dann in der 2ten oder dritten woche dann morgens und abends 2 tnf direkt oder 3x1. dann wenn du gut verträgst und antibiotika nicht reduzieren musstest kurzzeitig, dann nimmst du morgens und abends noch eine ibuprofen 600mg. das perenterol zu beginn schon immer mittags rum und drinks auch wenn du lust dazu hast.
pass aber auch auf, denn mino und milchprodukte sollte man vermeiden. also in dieser zeit wenn geht wenig milchprodukte konsumieren.
lg andy
hallo oliver
wir haben ja inzwischen wieder mehrfach telefoniert, aber trotzdem möchte ich die fragen auch nochmal wegen den anderen beantworten.
mi ging es nicht sofort besser sondern das ganze war ein schleichender prozess. oft musste ich erstmal einen schritt zurück hinnehmen bevor ich zwei nach vorne gehen konnte. die tendenz war aber immer steigend. man muss einfach dabei bleiben und darf sich nicht unterkriegen lassen, auch wenn es manchmal nicht so einfach ist oder einem tagelang kotzübel ist.
ich persönlich kenne ja deine werte inzwischen mehr als gut und deine ganzen befunde sehen schon sehr verdächtig aus. ich finde es gut, dass du dich für das imd berlin entschieden hast und bin mir sicher, dass die ergebnisse klarheit bringen werden. ich drück dir die daumen dass du in paar tagen endlich weißt womit du es zu tun hast und gezielt dagegen vorgehen kannst.
liebe grüße und weiterhin gute besserung
andy
halt mich auf dem laufenden, grad weil du ja eine etwas andere antibiose machst, wie wir es besprochen haben. denk dran das wird dich gut hernehmen aber wird helfen, also backen zusammen und durch!
wer rechtschreibfehler gefunden hat, der darf sie behalten :D
sorry hab versucht das schnell runter zu tippen und jedem so die chance auf eine antwort zu ermöglichen.
lg und gute gesundheit für uns alle
andy
Hallo Andy,vielen Dank für
Hallo Andy,
vielen Dank für dein Feedback.
LTT`s sind :
CMV , EBV, Herpes 1 und 2 , VZV und HHV6, Chlamydien Trachomatis und Pneumonia, Candida Albicans, Yersinen, Toxoplasma, Strepokokken, Staphylokokken, Lamblien
Preis ist 222 Euro für Selbstzahler. Ein wahres Schnäppchen
Am besten in Berlin mal anrufen um nähere Details zu bekommen.
Vielen Dank Andy, das ist
Vielen Dank Andy,
das ist sehr nett von dir, so offen mit mir wildfremder Person dich auszutauschen. Ich habe leider gegen Cotrim schon Resistenz, beginne also mit Azithromycin u. Mino. Der Rest wie bei dir. Ja diese Durchfälle sind unangenehm, aber ich halte durch. Sei froh , nicht so einen diskreten Herxheimer erlebt zu haben. Grausam, hatte Todesangst. Manchmal überkommen mich Zweifel, ob ich das jemals aussitzen kann. Herr Proffessor G. sieht das ziemlich gelassen, er ist ein Optimist-unverbesserlich wie mir scheint-nur gut . Er hat so eine beruhigende Art auf mich. Würde ihn am liebsten jeden Tag sprechen, ....... .
Manchmal frage ich mich nur wie er die kryptische Form der Chlamydien behandeln will. Er focusiert ja nicht gerade herum mit seinen Vorstellungen der Therapie. Ich vertraue ihm,.... Trotzdem grübele ich. Morgen hab ich wieder Blutkontrolle. Wenn die Leukos im Rahmen sind, mache ich mir wegen des Durchfalls keine großen Sorgen mehr. Hab nun auch noch Erythema nodosum am linken Schienenbein bekommen. Schmerzhaft, Hölle....... Das weiß der Prof. noch garnicht. Nur komisch , dass ich das noch unter Therapie bekomme. Werd wohl nicht um weitere LTT s herumkommen, wenn das so weitergeht. Also Andy, du bist ein guter Mensch. Ich wette , die meißten, verständlicherweise, kehren dem Forum früher oder später den Rücken. Aber dass du hier für uns da bist, danke.....danke dass es dich gibt. Bin froh um jede Mail. Kannst dir garnicht vorstellen, wie gut das tut, .....
Wann war bei dir die Yersiniensache ausgestanden? Bestimmt nach ca. 3 Monaten oder? Danke nochmal, LG Pablo
ltt prof. g.
hallo
ich werde demnächst extra nach deutschland fahren zu o.g. prof. dann er in seine praxis blut entnehmen für diese ltt um es nach berlin zu schicken, oder muss ich zu einem anderen arzt gehen, und evtl. auf die röhrchen warten? danke, gruss
hallo pablo
ich hatte auch momente erlebt in denen ich dacht ich sterbe, wenn nicht gleich hilfe kommt.
ich lag oft im bett, alles um mich herum hat sich gedreht und ich hab herzrasen bekommen und was weiß ich nicht noch alles. es empfindet wohl jeder auch immer ein wenig anders. diese angst von der du redest die kenne ich leider nur all zu gut.
ich wünsche dir viel kraft für das was nun vor dir steht. sei tapfer und steh das durch, du wirst sehen es kommen auch andere zeiten!
azithromycin ist ein sehr sehr gutes medikament bei chlamydien, allerdings geht es sehr stark auf die nieren. zudem nimmt man es ja in der regel nur 3 mal mit 500 mg in der woche. leider reicht das laut aussage vom prof nicht bei jedem, dann muss man erhöhen und immer sehr genau auf die niere dabei achten.
der prof befasst sich mit diesen bakterien nun schon sehr lange und ich würde behaupten er weiß mehr als er oft noch sagt. deswegen vertrau ihm! ich bin mir ja sicher, dass er auch dir helfen wird. er ist deswegen so ruhig, weil er auch sehr sehr viele erfolge hat und ich bin nicht der einzige und erste der bei ihm erfolg hatte!
meine eltern z.b. haben beide mit chlamydia trachomatis zu tun, ich ja nur mit cpn. auch bei meinen eltern kann ich sehen wie erfolgreich die behandlung verläuft!
ich hatte mich mal mit ihm über die kryptischen formen unterhalten. er meinte damals nur zu mir, dass er das erst glaubt wenn das wirklich mal wer im körper nachweisen wird und nicht nur im reagenzglas. zudem meinte er dass metronidazol hoch krebserregend ist bei so häufiger gabe und er will das nicht riskieren wenn nicht erst andere dinge probiert wurden, was ich mehr als eine vernünftige einstellung finde!
mir ging es ähnlich wie dir, nur hatte ich noch eine op hinter mir und hatte dann durch die dinger dort eine wahnsinnige entzündung. das tut verdammt gut wenn die knochenhaut etc direkt am 1 und 2 halswirbel mal richtig schmerzt. ich konnte ohne massive gaben von opiaten oder morphinen nicht mehr aufstehen!
ich habe dann auch oft mit ihm geredet und immer wieder um hilfe gebettelt. hab dann auch mal gefragt wie ich denn die dinger in den griff bekomme und eben auch die verschiedenen formen.
die antwort hat mich damals sehr verwundert und auch zum umdenken gebracht, denn er meinte, dass er und andere sicher nicht in der lage sind alle formen und bakterien zu töten. er meinte nur dass er mit seiner therapie versucht den körper so weit zu bringen, dass er selbst wieder mit der infektion umgehen kann. ich finde diesen ansatz erstaunlich, denn er hat recht. wenn die erregerzahl so vermindert wird, dass sie nicht mehr so belasten, kann der körper selbst wieder aufräumen. er hat mir das auch so erklärt, dass bei den meisten antibiosen die dinger nur an der vermehrung gehindert werden und so das immunsystem stück für stück beseitigen kann, jedoch sind die meisten medis nicht in der lage die bakterien selbst zu töten. deswegen dauert es ja auch eine lange zeit.
ich selbst bin der beste beweis dafür und deswegen auch mit den yersinien gleich die antwort. als die bakterien und die entzündungswerte im griff waren, durfte ich einen deutlichen schritt nach vorne feststellen. die yersinien wurden mit den gleichen mitteln erschlagen wie die chpn nur haben die nicht so lange durchgehalten. ich glaub es waren so um die 5-6 monate als der test dannn erstmalig negativ gewesen ist.
ich drück dir weiterhin die daumen und du wirst sehen es kommen auch wieder bessere zeiten, einfach nicht aufgeben!
lg und gute besserung andy
hallo rahel
erstmal viel glück zu deiner entscheidung, ich drück dir die daumen.
der prof wird dir direkt blut abnehmen und nach berlin schicken. er hat röhrchen und macht das direkt vor ort dann mit dir, also brauchst du dich selbst um nichts weiter kümmern.
schreib uns doch auch deine erfahrungen die du vor ort machst, damit auch andere davon profitieren können!
ich drück dir die daumen für deinen termin. wann ist er denn? darf ich fragen von wo du bist und wie weit du da anreisen musst?
lg andy
Hallo, bin nicht allzu
Hallo,
bin nicht allzu bewandert, aber ich habe mir im Vorfeld im IMD Labor Berlin LTT Set schicken lassen u. bin zum Niedergelassenen für die Blutabnahme. Laboranforderungszettel ankreuzen u. ohne Zentrifuge! verschicken. Das wars. Nach 10 Tagen ist man dann schlauer. Nur welche LTT würde ich mit dem Prof. besprechen. Wenn du nicht privat bist , dann Selbstzahler. 1 LTT beläuft sich aufgerundet auf ca. 90 Euro. Gruß Pablo
Hallo Andy, also lang hab
Hallo Andy,
also lang hab ich ja schon vermutet, dass Prof. G. es wohl gut macht, aber das er es so gut meint- in Bezug auf den eigenständigen Umgang des Immunsystems mit dem Erreger. Deshalb wahrscheinlich auch kein ACC u. dieser ganze Hokuspokus. Habe mich immer gefragt, warum pumpt er einen nicht mit ACC voll, wie die meißten. Jetzt verstehe ich besser. Klar wenn da keiner ist der die Sporen tötet, muß es wohl mein Immunsystem machen. Clever. Naja u. die Krypten, selbst Stratton geht ja in seinem Regime langsam vom Sinnloszerschuß der Krypten ab, wegen dieses stark kanzerogenen Nebenprodukts. Jedenfalls haben mich deine unbestritten tollen Mails u. ehrlichen Antworten, dazu bewogen, Jena abzusagen u. bei dem lieben Prof. zu bleiben. Er macht das schon. Und er hat Recht. Niemand kann in einem System auch die letzte Bakterie zerstören. Die Erregerlast zu senken u. das Immunsystem somit zu stimmulieren bzw. wieder in Aktivität zu bringen, ist wohl äußerst vernünftig. Mensch Andy, Danke u. für deine Eltern toi,toi,toi... ..Meine Kinder haben den Infekt ja auch durchgemacht, doch nun habe ich mich beruhigt u. werde meine 6 Jährige erstmal nur beobachten. Wenn ein kindliches Immunsystem das nicht schafft, dann wohl keines mehr so gut. Ich nehme ihnen nicht die Chance auf natürliche Weise damit fertig zu werden. Vielleicht klappt es ja. Und den Prof. ruf ich halt wahrscheinlich etwas öfter als so manch anderer an, aber es ist mir egal. Andy, auch wenn es jetzt komisch klingt, aber irgendwann kommt auch bei dir der Punkt des langsamen Abschieds vom Forum, was für dich natürlich gut sein wird. Also falls ich diesen Moment verpassen sollte, danke für alle aufrichtigen Antworten, die mir immer sehr geholfen haben. Denke oft an deine Geschichte u. bin mir sicher , dass ich eines Tages vielleicht auch hier frisch Betroffenen helfen kann. Sei ganz herzlich gegrüßt u. auch wenn es bescheuert u. kitschig klingen mag. Gott beschütze dich u. deine Familie. LG Pablo
hey pablo
ich verstehe sehr gut in welcher situation du bist, nur verlier nicht den mut und vorallem nicht die geduld. es ist schwer vertrauen zu schenken wenn man oft abgelehnt wurde.
ein bekannter sagte mal zu mir, es ist wohl das schwerste das kapitel geduld in seinem leben zu erlernen. damit hat er wohl recht.
sag nicht vllt dass du gesund wirst, du musst davon überzeugt sein dass du es wirst! rede mit dem prof so oft du willst und frag alle deine fragen. ich hab auch lernen müssen mit vielen dingen umzugehen. ich weiß auch nicht ob ich alles richtig wider gegeben habe, daher frag ihn doch einfach selbst nach allem was dich interessiert!
ich werd euch so schnell schon nicht verlassen, denn ich hab ja auch noch ein wenig zu kämpfen. ich hoffe nur ich kann damit menschen helfen damit sie gesund werden oder wieder ein wenig qualität im leben bekommen.
es dauert einfach nur alles sehr lange, aber zum glück kann man was machen!
schreib mir ruhig weiter wenn du möchtest, ich stehe gern rede und antwort.
gute besserung und beste gesundheit für uns alle
andy
Da bin ich auch deiner
Da bin ich auch deiner Meinung Andy,
Geduld ist der Schlüssel zum Erfolg. Es wird Rückschläge geben, nicht die gewünschte Verbesserung, Falschausagen
bezüglich der Krankheit, falsche Therapien, Rückfälle u.v.m.
Ich muß ständig daran denken, wie lange einige von euch schon damit zu tun haben.
Possitiv denken ist auch so eine Sache. Ich kann mich noch gut an die ersten Monate erinnern wo ich regelrecht Amok gelaufen bin > ja was stimmt denn da jetzt nicht mit mir.
Heilung ist auch möglich. Dafür gibt es genug Beispiele !!!!!!!
Es ist eine "Puzzlearbeit" den gewünschten Erfolg zu bekommen und ein "Geduldspiel" und man muß ganz fest daran glauben.
In diesem Sinne wünsche ich euch ebenfalls beste Gesundheit und alles Gute
Oliver
hallo andy
ich haben den termin, schon nächste woche und der prof. ist so nett, dass er seine ferien verkürzt um uns zu untersuchen. toll. ich freue mich sehr und bin volle hoffnung. ich habe über 900 km zu fahren. melde mich im mai wieder.
frohe ostern, natürlich auch an alle hier im forum
lg und danke nochmals
rahel
Hallo Rahel, bin auch über
Hallo Rahel,
bin auch über 600 km zum Prof. G. gefahren.. Habe es nicht bereut, ein sehr netter kompetenter Arzt. Auch du wirst positiv überrascht sein. Alles Gute für dich . Gruss Pablo
Hallo Andy, na nur gut.
Hallo Andy,
na nur gut. Jetzt bin ich ein wenig erleichtert. Mit dem Azithromycin hast du wohl Recht. Auch bei mir reicht die Dosierung nicht aus- ich soll versuchen auf 4 ganze Tabletten in Folge zu gehen auf Wochenrhythmus berechnet. An Tagen des Azis. geht es mir schon besser, aber am 3. u. 4. Pausentag, heijeijei.... Ich sags dir. Da krieche ich auf dem Zahnfleisch. Diese milden Entgiftungsschübe werden schon seltener. Mein Ltt war 32 CPN. Das ist glaub ich ziemlich hoch. Diese Teile haben mich ganz schön fertig gemacht. Erinnere mich aber als Kind auch schonmal diese pulsierenden rotweißen Handinnenflächen mit Herzstechen gehabt zu haben. Als Kind wußte man natürlich nicht , dass sich das Immunsystem gerade mit einem Erreger herumschlägt. Ist ja auch gut so.
Du bist jetzt schon im 2. Monat der Gesundung glaube ich. In welchen Abständen hast du vor Nachkontrollen machen zu lassen? Läßt du wahrscheinlich den TNF alpha sowie LTT machen? Verzeih meine Neugier. Es interessiert mich nur , wie es jetzt bei dir weitergeht. Gehst du wieder wie früher arbeiten? Ich hoffe, nach meiner Endocarditis( welche ich auch noch schnell mitnehmen mußte) wieder teilweise arbeiten gehen zu können. Mit meiner Einstellung muß ich noch arbeiten. Normalerweise bin ich eher ein Pessimist, da bleiben die Enttäuschungen im Rahmen, aber der Weg scheint hier das Ziel u. nun bleibt es wohl an mir , mit 35 lernen zu müssen, nur mit Optimismus bewältige ich diese Infektion. Also reiss ich mich jetzt zusammen u. besorge mir auch schonmal dieses Tavor. Wer weiß, vielleicht hilft das ja auch schon ein wenig. Wobei Tavor ja abhängig machen soll. LG Pablo
hallo pablo
das sind schon mehr als ordentlich werte die du da hast. für mich ist das dass höchste ergebnis enes ltt welches ich überhaupt mitbekommen habe.
ich drück dir die daumen dass die 4 azi nun das richtige sind und dir bald einiges besser geht dadurch. das war es ja was ich meinte der prof wird die therapie anpassen wenn er sieht es geht nicht weiter.
ich selbst seh den professor noch recht häufig, denn ich habe ja mit dem kopfgelenk sehr zu kämpfen. durch dieses problem bin ich ja eigentlich erst zu ihm als therapieführenden arzt gekommen. die operationen die ich dort hatte, die machen mir schon sehr schwer zu schaffen, leider.
leider sind die probleme mit dem kopfgelenk genauso wenig anerkannt wie chronnische erkrankungen. bin damals extra nach teheran geflogen um mich operieren zu lassen....
der prof gibt mir auch noch heute immer wieder spritzen in den nacken damit die schmerzen ein wenig gedämpft werden. meinte hoffnung ist ja noch immer, dass ich mit der zeit, jetzt wo der körper ja wieder immer mehr kräfte hat, sich der körper selbst heilt und die schmerzen verschwinden. ich hab da noch sehr oft angst ob ich wieder operiert werden muss und zum schluss nen steifen hals habe...
durch diese regelmäßigen termine lasse ich dann auch immer alles weitere noch mitmachen um zu wissen wie es aussieht. der tnf ist ein traum, das mit den chlamydien wollen wir noch nicht ohne antibiose machen, denn wir wollen keinen rückfall riskieren. immerhin hatte ich den scheiß ja auch sicher 5-6 jahre undd davon unzählige antibiosen, ich will nicht dass da nochmal was kommt auch wegen dem thema resistenzen.
mit dem tavor kann ich dir nur sagen, dass das eins der besten medikamente ist, welches ich je gesehen habe. allerdings haben mir nur 1-2 mg geholfen. kleinere dosierung war ohne wirkung. das tavor macht tatsächlich abhängig, aber es ist nicht so schwer wieder abzusetzen. vielmehr ist wichtig, dass du deine probleme in den griff bekommst und grad dinge wie herzrasen, unruhe, schwindel, zittern, etc das sind sachen die verschwinden teils nach der einnahme innerhalb von 10 minuten!
ich habe tavor über ein jahr fast jeden tag genommen und dann innnerhalb von 2 wochen abgesetzt. keinerlei entzug durchgemacht. ich kenne aber auch leute die immer mehr davon nehmen, mach das nicht! schau was dir hlft 1-2 mg und dann bleib immer bei dieser dosis dann wirst du auch kein problem mitm ausstieg davon bekommen.
lg und gute gesundheit andy
hallo pablo
ich hatte heute mittag ganz vergessen noch eine frage zu beantworten.
seit einigen jahren, auch schon vor der krankheit, bin ich selbstständig. nach den operationen bin ich nur mehr gelegen weil die schmerzen mich meinen kopf kaum auf dem hals haben tragen lassen.
bis dezmber hatte ich dort noch sehr große probleme und erstaunlcher weise wurden die schmerzen enorm besser als der tnf in den keller rasselte.
ich habe so im januar wieder mit der arbeit begonnen und arbeite nun mehr als ich eigentlich sollte. ich muss ja noch immer aufpassen, da ich auch sehr viel am pc und damit im sitzen arbeiten muss.
die letzten wochen waren sehr hart für mich, da ich auch teils am wochenende durchgearbeitet habe und somit meinem körper keine ruhe gegönnte. ich bin froh dass nun langes osterwochenende ist, denn das habe ich mehr als dringend nötig. am abend nach der arbeit, da weiß ich nicht wie ich meinen hals ohne schmerzmittel ertragen soll und finde so auch nur sehr schlecht in den schlaf und bin auch dementsprechen kaputt wenn ich aufstehe weil ich nicht so tief schlafen kann.
grundsätzlich kann ich aber sagen, dass ich schon im zweiten monat meine 40 stunden geschafft habe und inzwischen sind es doch ein stück mehr. da wäre selbst ein gesunder geschafft. zudem hab ich ne sehr große wohnung und bin glücklicher? single :D muss also mein ganzen haushalt auch noch nebenher machen.
das noch nicht lange her da war ich selbst für die kleinsten dinge auf hilfe anderer angewiesen!
wie gesagt wenn ich das mit meinem hals net hätte, wären alle anderen dinge wirklich maginal derzeit und hoffentlich bleibt das auch so!
ich werd noch nächste woche arbeiten und mir dann eine woche urlaub gönnen. ich will vllt auch ein wenig ansehen und hoffentlich schönes wetter genießen, wenn es der körper/hals soweit zulässt. ihr kennt das ja sicher alle auch, dass man leider nur mehr versucht das nötigste zu machen aber sonst zu nichts mehr in der lage ist, geschweige denn noch weggehen ooder wo hinfahren möchte. so hab ich jetzt einiges nachzuholen :D
werd trotzdem hier in der nähe bleiben und nicht ins ausland verreisen, davor hab ich noch immer zu viel schiss, denn was soll man machen wenn einem dann auf einmal doch wieder so beschissen geht. wenn ich mich nur daran zurück erinner, ich wäre in den schlimmen zeiten nicht in der lage gewesen nur zum bäcker brötchen kaufen zu gehen...
wenn noch fragen hast nur her damit, ich wünsch dir zumindest beim prof viel viel erfolg und lass uns wissen wie es dir geht. bleib geduldig und du wirst sehen das wird wieder!
lg andy
hallo rahel
der prrof ist wirklich ein ganz ganz lieber und ich bin mir sicher du wirst es nicht bereuen. ich kenn inzwischen schon eine ganze reihe an patienten von ihm, welche alle samt glücklich und zufrieden mit ihm sind.
manchmal ist er nur ein klein wenig schusselig :D das werdet ihr aber schon noch merken was ich damit mein wenn ihr bei ihm wart. dafür ist er wirklich sehr bemüht und was mir auch heute noch gut tut, dass ich mit ihm über alles reden konnte.
kann mich noch gut erinnern wie ich vor ihm saß und ein problem nach dem anderen erzählt habe welches mich quält. andere ärzte haben sicher nach dem 5ten symptom schon gesagt der hat einen an der klatsche. der prof allerdings nicht, der hat sich das fein säuberlich mitgeschrieben und wirklich jedes einzelne ernst genommen.
wenn du schon eine odysseehinter dir hast und genug ärzte kennen gelernt hast, wirst mal wieder einen treffen bei dem du dir nicht denken wirst was für ein idiot er ist und wieso du überhaupt zu ihm gefahren bist!
sag mal von wo kommst du denn eigentlich? 900km ist ja doch schon ein haufen holz, so viel hat deutschland sicher net an seiner größten stelle zu bieten :D
ich würd mich auch von dir freuen zu erfahren wie es dir ergangen ist und was dir hilft und wie duc dich entwickelst. habe mit sehr vielen patienten inzwischen zu tun und bin froh wenn ich dem ein oder anderen dadurch vllt noch etwas mehr helfen kann. oder schreib halt ab und an mal in meinen thread, dann können es auch alle interessierten selbst lesen.
ich drück dir die daumen und freu mich wieder von dir zu lesen!
liebe grüße und gesundheit für uns alle
andy
Hallo Andy, wie verzwickt
Hallo Andy,
wie verzwickt die Sache mit deinem Hals ist. Atlas u. Axisprobleme sind aber auch sowas von schwierig zu behandeln. Vielleicht würde Akkupunktur, selbstverständlich nur begleitend unterstützend , helfen? Überarbeite dich nicht. Versuch doch mal auf so einem Gesundheitsball eine gewisse Zeit deiner PC Stunden zu absolvieren. Will nichts aufdrücken, versuche nur konstruktiv konservative Möglichkeiten in Betracht zu ziehen.
Hab ich dich richtig verstanden, du nimmst heute noch AB gegen Chlamydia p. . Welche denn u . wie lang wahrscheinlich noch? Ich dachte die Therapie wäre beendet? Mensch Andy da hab ich ja noch einen Weg vor mir- mit meiner Riesenltt;(. Oh Schreck, am besten ich lasse die AB in meinem täglich Brot verbacken.
Das mit der Selbstständigkeit wollte ich auch durchziehen. War kurz vor Ausbruch meiner Krankheit nen Gewerbeschein holen. Hatte das Angestelltendasein sowas von satt. Und dann boom!!!!!!! Als hätte der da oben das gehört. Ärgerte mich wie verrückt. Da waren schon einige Kundenzusagen. Naja, nun kann auch ich kaum noch zum Bäcker. Witzig , wie sich die Geschichten in gewisser Art u. Weise wiederholen. Naja u. nun warte ich ab.
Ein guter Freund hat auch irre mit seinem Genick zu tun. Chronische Entzündungen u. immer dieses er nennt es immer " Augesetzteballgefühl". Yoga hat er durch, u.u.u...... Wenn er Fahrrad fährt , Migräne durch Genick, Schwimmen nur Rücken sonst Migräne. Spritzen bekommt er auch. Doofe Sache, er war sehr sportlich vor diesem Disaster.
Aber neulich erzählte er mir irgendwas von so einem Rüttelgerät. Du gehst an diese Geräte, welche deine Muskulatur aktivieren, du selbst bleibst passiv. Muß ihn nochmal fragen, wie das hieß. Irgendwas mit Kisatraining-ist bestimmt falsch geschrieben. Es geht ihm viel besser damit. Sicher keine Problemlösung. Aber effizienter Muskelaufbau ist bestimmt nicht verkehrt.
Das mit deiner wahrscheinlich immernoch AB Nahme hat mich jetzt etwas schockiert. Aber wenn ich deinen Tatendrang zwischen den Zeilen lese, dann beruhigt mich das auch wieder. LG Pablo
hallo pablo
ich hab un gute drei jahre insgesamt in meinem leben antibiotika genommen, da kommt es auf 2-3 monate mehr oder weniger auch nicht mehr drauf an :D
danke für deine lieben worte wegen der halsgeschichte. ich weiß dass das ein sehr schwieriges thema ist. bei mir waren ja atlas und axis sogar verschraubt. so wie es ausseiht hab ich aber an noch merh stellen probelem 2/3 und 5/6. ich kenne diese rüttelgeräte sehr gut die du meinst. sie heißen vibroplate und können tatsächlich etwas bringen.
ich hab über einen bekannten einen sportmediziner kennen gelernt welcher sich viel mit olympioniken befasst. er war damals als neurochirurg tätig. bei ihm mache ich immer diese übungen an genau so einem gerät, wobei es das sehr sehr viele unterschiede gibt. man muss da sehr aufpassen mit dem hals, weil man da eher was kaputt machen kann als wieder gut. bei instabilitäten muss man den kopf eher sehr ruhig halten.
ich hab auch für zu hause geräte an denen ich regeläßig trainiere aber alles mit maß und ziel. im büro sitz ich immer auf einem ballstuhl... :D
du siehst ich bin auch da dabei mein bestes zu tun. ich vermute ja dass die chlamydien der auslöser dazu waren, dass die bänder im hals geschädigt wurden. konnte damals richtig verfolgen, wie nach beginn meiner probleme auf einmal mit dem nacken immer mehr gekommen ist und auch wie das kiefer auf einmal nimmer so war wie es mal gewesen ist.
ich denke nicht dass man da schockiert sein muss, weil ich noch immer antibiotika nehme. frag ich dich ganz ehrlich, würdest du jemals riskieren wenn du das thema so gut bzw hinter dir hast, nochmal einen rückfall zu bekommen ich definitv nicht :D
ich hab nicht geschrieben dass meine therapie zu ende ist sondern dass meine werte unten sind! diese dinge verursachen auch noch andere sachen die man nciht vergessen darf. der prof hat mir das mal erklärt wo er meinte wenn ich mich a in finger schneide heilt das wieder. schneid ich mir aber 10 mal in die gleiche stelle und lass es nie heilen, dann bleiben da schäden, welche man entweder behandeln muss oder man muss hoffen dass der körper mit der neuen narbe umgehen kann. nichts anderes passiert in unserem körper durch eine infektion.
ich nehme heute noch azithomycin und rifampicin aber mal sehen wie lange noch. in zwei wochen wird nochmal neuer ltt gemacht, bin ja gespannt ;)
lg andy
Hallo Andy, Rückfall
Hallo Andy,
Rückfall riskieren,no Chance ,hast Recht. Dieses Rifa. ist bakterizid in seiner Wirkung,habe ich gelesen. Es muß dir enorme Besserung gebracht haben,glaube ich. Es ähnelt wohl der Eigenschaft des Metronidazols schrieben hier schon Betroffene, nur nicht kanzerogen in dem Maße wie M..
Habe nun Azi am Tag 4 um eine Halbe erhöht. Hoffentlich überstehe ich die Pause nun besser. Ibu. vertrag ich nicht gut. Mein Hb ist gesunken,sonst alles unauffällig. Der Darm spinnt so vor sich hin. Ich versuche es zu ignorieren.
Andy, ob du es glaubst oder nicht , mein Nacken fängt jetzt auch an. Solche Schmerzen, u. mein Kiefer fühlt sich an, als ob jemand daran herumreißt. Das muß von CPN kommen. Grausam.Der 7. HW tut auch sehr weh. Seltsam. Hatte noch nie Schwierigkeiten in dem Maße. Abwarten, wie es sich entwickelt.
Was deinen Hals angeht, machst du ja schon viel Gutes. Ja, das sind die Geräte welche ich meinte. Sonst bis auf die Akkupunktur u. Rückenschwimmen, fällt mir nicht viel ein. Weißt du , mit dem Halsbeschwerden fingen auch meine Wangen immermal so seltsam an zu pulsieren. Wie ein fühlbares Spinnennetz im Gesicht. Das sind bestimmt die Chlamydien. Und am Kreuzbein habe ich tierische Beschwerden entwickelt.
Aber trotzdem freue ich mich , denn deine Vitalität u. Durchhaltevermögen, beweisen, diese Therapie ist ein guter Weg. Drücke dir die Daumen für deinen nächsten LTT, der mit Sicherheit unten sein wird. LG Pablo
hallo pablo
du wirst es am eigenen leib erleben, dass die therapie sehr gut ist. ich selbst hatte erst die antibiose gewechselt als die werte ohnehin schon sehr weit unter waren glaub so um 5 rum.
ich drück dir die daumen, dass du bald erleichterung spüren wirst und auch dass du die anfänglich schwere zeit bald überwunden hast.
wenn du ibu vom magen her nicht gut verträgst, würde ich dir empfehlen immer noch was dazu zu essen und auch mal pantozol zu nehmen.
ich bin überzeugt, dass viele cpn patienten probleme im nacken und der restlichen hws entwickeln weil dort sicher die biester bevorzugt sitzen wegen der körpertemperatur. zudem spielen kiefer und nacken ineinander.
das alles wusste ich so vor meiner ersten operation noch nicht und möchte daher auch nun mehrere monate abwarten inwieweit sich der körper nun verändert bis ich wieder zum neurochirurgen gehen werd.
ich drück dir weiter von herzen die daumen!
lg andy
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